bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phosphoryl-naphthalen-2-ylmethanone | 143647-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phosphoryl-naphthalen-2-ylmethanone
• CAS: 143647-74-9
• 化学式: C₁₉H₂₅O₄P
• 分子量: 348.379
• InChiKey: ZIBSVMOHRLXEPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phosphoryl-naphthalen-2-ylmethanone 在 二乙胺基三氟化硫 、 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 反应 1.5h， 生成 difluoro-(naphth-2-yl)-methyl-phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  制备苄基α，α-二氟膦酸的一般方法；磷酸酪氨酸的非水解模拟物

  摘要：

  提出了迄今为止尚未报道的苄基α，α-二氟膦酸的制备方法。使用MnO 2氧化苄基α-羟基膦酸酯为合成苄基α-氧代膦酸酯提供了新途径，然后使用DAST对其进行氟化。酯保护基的水解产生α，α-二氟膦酸。这些代表了磷酸芳基酯的不可水解模拟物，在研究细胞利用磷酸酪氨酸的信号转导途径中可能具有重要的价值。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74672-7
• 作为产物：
  描述：

  bis(2,2-dimethylethyl) (2-naphthalenylhydroxymethyl)phosphonate 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以74%的产率得到bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phosphoryl-naphthalen-2-ylmethanone
  参考文献：
  名称：

  制备苄基α，α-二氟膦酸的一般方法；磷酸酪氨酸的非水解模拟物

  摘要：

  提出了迄今为止尚未报道的苄基α，α-二氟膦酸的制备方法。使用MnO 2氧化苄基α-羟基膦酸酯为合成苄基α-氧代膦酸酯提供了新途径，然后使用DAST对其进行氟化。酯保护基的水解产生α，α-二氟膦酸。这些代表了磷酸芳基酯的不可水解模拟物，在研究细胞利用磷酸酪氨酸的信号转导途径中可能具有重要的价值。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74672-7