1-<2-(6-methoxy-1-naphthyl)ethyl>imidazolidin-2-one | 74996-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-<2-(6-methoxy-1-naphthyl)ethyl>imidazolidin-2-one
• CAS: 74996-74-0
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₂
• 分子量: 270.331
• InChiKey: GQBVXQPZEQWXFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  41.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<2-(6-methoxy-1-naphthyl)ethyl>imidazolidin-2-one 在 盐酸 、 phosphorus pentoxide 、 sodium iodide 、 三氯氧磷 作用下， 生成 7-Methoxy-1,2,10,11-tetrahydro-benzo[f]imidazo[2,1-a]isoquinoline; hydriodide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis in the diazasteroid group. XIV. Synthesis of the 13,15-diazasteroid system.

  摘要：

  从2-（6-甲氧基萘基）乙基甲苯磺酸酯（A、B环的甾体部分）和乙烯脲（D环的甾体部分）合成了一个13,15-二氮杂甾体系统，总产率为24.3%。在苯中加入氢化钠的情况下使用两当量的乙烯脲，甲苯磺酸酯与乙烯脲以1:1的比例形成加成物，产率为44%。在磷酰氯中加入五氧化二磷的条件下，通过延长加热，加成物环化为13,15-二氮杂甾体盐酸盐，产率为69.7%。通过用氢氧化钾处理，盐酸盐中性的13,15-二氮杂甾体产率为79.1%。现在正在研究13,15-二氮杂甾体盐酸盐的生物活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.1810
• 作为产物：
  描述：

  2-<1-(6-methoxynaphthyl)>ethanol 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 反应 68.0h， 生成 1-<2-(6-methoxy-1-naphthyl)ethyl>imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis in the diazasteroid group. XIV. Synthesis of the 13,15-diazasteroid system.

  摘要：

  从2-（6-甲氧基萘基）乙基甲苯磺酸酯（A、B环的甾体部分）和乙烯脲（D环的甾体部分）合成了一个13,15-二氮杂甾体系统，总产率为24.3%。在苯中加入氢化钠的情况下使用两当量的乙烯脲，甲苯磺酸酯与乙烯脲以1:1的比例形成加成物，产率为44%。在磷酰氯中加入五氧化二磷的条件下，通过延长加热，加成物环化为13,15-二氮杂甾体盐酸盐，产率为69.7%。通过用氢氧化钾处理，盐酸盐中性的13,15-二氮杂甾体产率为79.1%。现在正在研究13,15-二氮杂甾体盐酸盐的生物活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.1810