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6,8-di-tert-butyl-2,3-dihydro-2-methylchromen-4-one | 1000781-13-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,8-di-tert-butyl-2,3-dihydro-2-methylchromen-4-one
英文别名
6,8-Ditert-butyl-2-methyl-2,3-dihydrochromen-4-one
6,8-di-tert-butyl-2,3-dihydro-2-methylchromen-4-one化学式
CAS
1000781-13-4
化学式
C18H26O2
mdl
——
分子量
274.403
InChiKey
SZBKNILYILVAFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,4-Ditert-butyl-6-(1-hydroxybut-3-enyl)phenol 在 palladium diacetate 氧气potassium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 35.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 24.0h, 以71%的产率得到6,8-di-tert-butyl-2,3-dihydro-2-methylchromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    苯并二氢吡喃酮的合成:一种新型的钯催化的Wacker型氧化环化反应,涉及1,5-氢化物烷基到钯的迁移。
    摘要:
    通过使用新型的钯催化的Wacker型氧化环化反应制备了一系列的2-甲基苯并二氢吡喃酮衍生物,其中涉及1,5-氢化物烷基向钯的迁移和直接的手性转移。
    DOI:
    10.1039/b711613f
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