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(2S)-2-methyl-2-naphthalen-2-yl-3,3-diphenylpropan-1-ol | 1235479-33-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2S)-2-methyl-2-naphthalen-2-yl-3,3-diphenylpropan-1-ol
英文别名
——
(2S)-2-methyl-2-naphthalen-2-yl-3,3-diphenylpropan-1-ol化学式
CAS
1235479-33-0
化学式
C26H24O
mdl
——
分子量
352.476
InChiKey
VGSMFFAIQIZMLB-AREMUKBSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2S)-2-methyl-2-naphthalen-2-yl-3,3-diphenylpropanal 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇二氯甲烷甲苯 为溶剂, 以69 mg的产率得到(2S)-2-methyl-2-naphthalen-2-yl-3,3-diphenylpropan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    通过SN1途径对醛的对映选择性催化α-烷基化
    摘要:
    伯氨基硫脲衍生物显示出催化 α-芳基丙二醛与二芳基溴甲烷的对映选择性烷基化。催化剂结构-活性研究、动力学同位素效应、线性自由能关系研究和竞争实验提供了由阴离子与催化剂结合引起的取代反应中逐步 S(N)1 机制的证据。
    DOI:
    10.1021/ja103618r
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