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(3aR,7aS)-1-((R)-1-((2-ethyl-2-((triethylsilyl)oxy)butyl)thio)ethyl)-7a-methyl-3,3a,5,6,7,7a-hexahydro-4H-inden-4-one | 908862-37-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3aR,7aS)-1-((R)-1-((2-ethyl-2-((triethylsilyl)oxy)butyl)thio)ethyl)-7a-methyl-3,3a,5,6,7,7a-hexahydro-4H-inden-4-one
英文别名
——
(3aR,7aS)-1-((R)-1-((2-ethyl-2-((triethylsilyl)oxy)butyl)thio)ethyl)-7a-methyl-3,3a,5,6,7,7a-hexahydro-4H-inden-4-one化学式
CAS
908862-37-3
化学式
C24H44O2SSi
mdl
——
分子量
424.764
InChiKey
QUCXBOGDUFETAI-UNWVZKJWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.39
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3aR,7aS)-1-((R)-1-((2-ethyl-2-((triethylsilyl)oxy)butyl)thio)ethyl)-7a-methyl-3,3a,5,6,7,7a-hexahydro-4H-inden-4-one[2-[(3R,5R)-3,5-二[[(叔丁基)二甲基硅烷基]氧基]环己基亚基]乙基]二苯基氧膦正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 2.25h, 以18%的产率得到(20R)-1α-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-16-ene-22-thia-25-[(triethylsilyl)oxy]-26,27-dimethyl-19,24-dinorvitamin D3 tert-butyldimethylsilyl ester
    参考文献:
    名称:
    具有不同大小侧链的16-烯-22-噻-1α,25-二羟基-26,27-二甲基-19-降钙素D3类似物的合成及其构效关系。
    摘要:
    我们已经合成了八个带有不同大小侧链的16-ene-22-thia-26,27-二甲基-19-norvitamin D3类似物1-5,与20S和20R异构体结合在一起。通过A-环氧化膦与具有不同侧链尺寸的16-烯-22-噻-25-羟基格伦德曼酮的Wittig-Horner反应制备目标化合物,所述酮衍生自作为主要中间体的S-苯氧羰基衍生物13。研究了合成的22-thia-19-norvitamin D类似物1-5对维生素D受体(VDR)的结合亲和力,VDR介导的转录活性和破骨细胞诱导活性。就体外测试的生物学活性而言,(20S)-22-硫杂-19,24-地诺维生素D类似物1a与天然激素1α,25-二羟基维生素D3(1α,25-(OH)2D3)具有相同的活性。类似物2a和3a在与VDR的结合中表现出与1alpha,25-(OH)2D3几乎相同的效能,在转录活性方面比1alpha,25-(OH)2D
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2007.11.013
  • 作为产物:
    描述:
    三乙基氯硅烷咪唑 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 21.0h, 以61%的产率得到(3aR,7aS)-1-((R)-1-((2-ethyl-2-((triethylsilyl)oxy)butyl)thio)ethyl)-7a-methyl-3,3a,5,6,7,7a-hexahydro-4H-inden-4-one
    参考文献:
    名称:
    具有不同大小侧链的16-烯-22-噻-1α,25-二羟基-26,27-二甲基-19-降钙素D3类似物的合成及其构效关系。
    摘要:
    我们已经合成了八个带有不同大小侧链的16-ene-22-thia-26,27-二甲基-19-norvitamin D3类似物1-5,与20S和20R异构体结合在一起。通过A-环氧化膦与具有不同侧链尺寸的16-烯-22-噻-25-羟基格伦德曼酮的Wittig-Horner反应制备目标化合物,所述酮衍生自作为主要中间体的S-苯氧羰基衍生物13。研究了合成的22-thia-19-norvitamin D类似物1-5对维生素D受体(VDR)的结合亲和力,VDR介导的转录活性和破骨细胞诱导活性。就体外测试的生物学活性而言,(20S)-22-硫杂-19,24-地诺维生素D类似物1a与天然激素1α,25-二羟基维生素D3(1α,25-(OH)2D3)具有相同的活性。类似物2a和3a在与VDR的结合中表现出与1alpha,25-(OH)2D3几乎相同的效能,在转录活性方面比1alpha,25-(OH)2D
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2007.11.013
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