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(3aR,7aS)-1-((R)-1-((2-ethyl-2-((triethylsilyl)oxy)butyl)thio)ethyl)-7a-methyl-3,3a,5,6,7,7a-hexahydro-4H-inden-4-one
(3aR,7aS)-1-((R)-1-((2-ethyl-2-((triethylsilyl)oxy)butyl)thio)ethyl)-7a-methyl-3,3a,5,6,7,7a-hexahydro-4H-inden-4-one | 908862-37-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
-
有机类金属化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3aR,7aS)-1-((R)-1-((2-ethyl-2-((triethylsilyl)oxy)butyl)thio)ethyl)-7a-methyl-3,3a,5,6,7,7a-hexahydro-4H-inden-4-one
英文别名
——
CAS
908862-37-3
化学式
C
24
H
44
O
2
SSi
mdl
——
分子量
424.764
InChiKey
QUCXBOGDUFETAI-UNWVZKJWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.39
重原子数:
28.0
可旋转键数:
11.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.88
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(20R)-1α-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-16-ene-22-thia-25-[(triethylsilyl)oxy]-26,27-dimethyl-19,24-dinorvitamin D3 tert-butyldimethylsilyl ester
908862-38-4
C
44
H
84
O
3
SSi
3
777.472
反应信息
作为反应物:
描述:
(3aR,7aS)-1-((R)-1-((2-ethyl-2-((triethylsilyl)oxy)butyl)thio)ethyl)-7a-methyl-3,3a,5,6,7,7a-hexahydro-4H-inden-4-one
、
[2-[(3R,5R)-3,5-二[[(叔丁基)二甲基硅烷基]氧基]环己基亚基]乙基]二苯基氧膦
在
正丁基锂
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 反应 2.25h, 以18%的产率得到(20R)-1α-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-16-ene-22-thia-25-[(triethylsilyl)oxy]-26,27-dimethyl-19,24-dinorvitamin D3 tert-butyldimethylsilyl ester
参考文献:
名称:
具有不同大小侧链的16-烯-22-噻-1α,25-二羟基-26,27-二甲基-19-降钙素D3类似物的合成及其构效关系。
摘要:
我们已经合成了八个带有不同大小侧链的16-ene-22-thia-26,27-二甲基-19-norvitamin D3类似物1-5,与20S和20R异构体结合在一起。通过A-环氧化膦与具有不同侧链尺寸的16-烯-22-噻-25-羟基格伦德曼酮的Wittig-Horner反应制备目标化合物,所述酮衍生自作为主要中间体的S-苯氧羰基衍生物13。研究了合成的22-thia-19-norvitamin D类似物1-5对维生素D受体(VDR)的结合亲和力,VDR介导的转录活性和破骨细胞诱导活性。就体外测试的生物学活性而言,(20S)-22-硫杂-19,24-地诺维生素D类似物1a与天然激素1α,25-二羟基维生素D3(1α,25-(OH)2D3)具有相同的活性。类似物2a和3a在与VDR的结合中表现出与1alpha,25-(OH)2D3几乎相同的效能,在转录活性方面比1alpha,25-(OH)2D
DOI:
10.1016/j.bmc.2007.11.013
作为产物:
描述:
、
三乙基氯硅烷
在
咪唑
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 21.0h, 以61%的产率得到(3aR,7aS)-1-((R)-1-((2-ethyl-2-((triethylsilyl)oxy)butyl)thio)ethyl)-7a-methyl-3,3a,5,6,7,7a-hexahydro-4H-inden-4-one
参考文献:
名称:
具有不同大小侧链的16-烯-22-噻-1α,25-二羟基-26,27-二甲基-19-降钙素D3类似物的合成及其构效关系。
摘要:
我们已经合成了八个带有不同大小侧链的16-ene-22-thia-26,27-二甲基-19-norvitamin D3类似物1-5,与20S和20R异构体结合在一起。通过A-环氧化膦与具有不同侧链尺寸的16-烯-22-噻-25-羟基格伦德曼酮的Wittig-Horner反应制备目标化合物,所述酮衍生自作为主要中间体的S-苯氧羰基衍生物13。研究了合成的22-thia-19-norvitamin D类似物1-5对维生素D受体(VDR)的结合亲和力,VDR介导的转录活性和破骨细胞诱导活性。就体外测试的生物学活性而言,(20S)-22-硫杂-19,24-地诺维生素D类似物1a与天然激素1α,25-二羟基维生素D3(1α,25-(OH)2D3)具有相同的活性。类似物2a和3a在与VDR的结合中表现出与1alpha,25-(OH)2D3几乎相同的效能,在转录活性方面比1alpha,25-(OH)2D
DOI:
10.1016/j.bmc.2007.11.013
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