N-(4-hydroxy-1-(3-methylbutyl)-3-{7-[(methylsulfonyl)amino]-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-3-yl}-2-oxo-1,2-dihydronaphthalen-1-yl)ethylenesulfonamide | 909106-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: N-(4-hydroxy-1-(3-methylbutyl)-3-{7-[(methylsulfonyl)amino]-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-3-yl}-2-oxo-1,2-dihydronaphthalen-1-yl)ethylenesulfonamide
• CAS: 909106-03-2
• 化学式: C₂₅H₂₈N₄O₈S₃
• 分子量: 608.717
• InChiKey: VYLBSHLZIBZRIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  188.17
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 N-(4-hydroxy-1-(3-methylbutyl)-3-{7-[(methylsulfonyl)amino]-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-3-yl}-2-oxo-1,2-dihydronaphthalen-1-yl)ethylenesulfonamide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(4-hydroxy-1-(3-methylbutyl)-3-{7-[(methylsulfonyl)amino]-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-3-yl}-2-oxo-1,2-dihydronaphthalen-1-yl)-2-morpholin-4-ylethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/93801

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  、 甲基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(4-hydroxy-1-(3-methylbutyl)-3-{7-[(methylsulfonyl)amino]-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-3-yl}-2-oxo-1,2-dihydronaphthalen-1-yl)ethylenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/93801

  摘要：

  公开号：