N-methyl-2-methyl-1H,4H-<1>benzopyrano<4,3-b>pyrrole | 120801-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N-methyl-2-methyl-1H,4H-<1>benzopyrano<4,3-b>pyrrole
• 英文别名: N-methyl-2-methyl-1H,4H-[1]benzopyrano[4,3-b]pyrrole；1,2-Dimethyl-1,4-dihydro-chromeno[4,3-b]pyrrole；1,2-dimethyl-4H-chromeno[4,3-b]pyrrole
• CAS: 120801-41-4
• 化学式: C₁₃H₁₃NO
• 分子量: 199.252
• InChiKey: HMPKURWFFKXDLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-87 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  368.5±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  14.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-丙炔氧基)苯甲醛 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-methyl-2-methyl-1H,4H-<1>benzopyrano<4,3-b>pyrrole
  参考文献：
  名称：

  合成多取代吡咯的新方法

  摘要：

  描述了一种使用分子内[3 + 2]环加成反应合成吡咯的通用方法。该方法允许使用适当的容易获得的起始原料方便地制备“多取代的”化合物，其中通过选择结合了官能团。描述了多环吡咯衍生物以及2-芳基单环类似物。通过顺序转化合成了几类化合物。该方法设计为允许通过组合或并行合成来创建具有增加的功能多样性的库。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.09.099

文献信息

• Kato, Hiroshi; Wang, Shu-Zhong; Nakano, Hirofumi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 361 - 363
  作者：Kato, Hiroshi、Wang, Shu-Zhong、Nakano, Hirofumi

  DOI：——

  日期：——
• KATO, HIROSHI;WANG, SHU-ZHONG;NAKANO, HIROFUMI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 361-363
  作者：KATO, HIROSHI、WANG, SHU-ZHONG、NAKANO, HIROFUMI

  DOI：——

  日期：——