2-chlorothiapentadeca-3,13-diyne-1,1-dioxide | 115227-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 2-chlorothiapentadeca-3,13-diyne-1,1-dioxide
• 英文别名: 2-Chloro-1lambda6-thiacyclopentadeca-3,13-diyne 1,1-dioxide；2-chloro-1λ6-thiacyclopentadeca-3,13-diyne 1,1-dioxide
• CAS: 115227-87-7
• 化学式: C₁₄H₁₉ClO₂S
• 分子量: 286.823
• InChiKey: XHRQJFFPTNGIQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chlorothiapentadeca-3,13-diyne-1,1-dioxide 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 cyclotetradeca-1,5-diyn-3-ene
  参考文献：
  名称：

  与 calicheamicins 和 esperamicins 相关的环状共轭烯二炔：计算、合成和性质

  摘要：

  Les energies detension et les distances entre les carbones acetyleniques d'enediynes conjugues cycliques de structure analog aux calicheamicines et aux esperamicines sont calculees et reliees a leur stabilite thermique。Le cyclodecenediyne est synthetise par transposition de Ramberg-Radilund, voie d'acces generale aux enediynes conjuguees cycliques; sa 结构 par rayons X est en Accord avec les calculs

  DOI：

  10.1021/ja00222a077
• 作为产物：
  描述：

  thiapentadeca-3,13-diyne-1-oxide 在 吡啶 、 磺酰氯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.67h， 生成 2-chlorothiapentadeca-3,13-diyne-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Nicolaou; Zuccarello; Riemer, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 19, p. 7360 - 7371

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NICOLAOU, K. C.;ZUCCARELLO, G.;OGAWA, Y.;SCHWEIGER, E. J.;KUMAZAWA, T.;JO+, CHEMTRACT - ORG. CHEM., 1,(1988) N, C. 485-487
  作者：NICOLAOU, K. C.、ZUCCARELLO, G.、OGAWA, Y.、SCHWEIGER, E. J.、KUMAZAWA, T.、JO+

  DOI：——

  日期：——