(R)-N-(1-(cyclohex-1-en-1-ylethynyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)benzamide | 1337924-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (R)-N-(1-(cyclohex-1-en-1-ylethynyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)benzamide
• CAS: 1337924-77-2
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂O
• 分子量: 356.467
• InChiKey: OZLNIOMHZOLNMT-HSZRJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  32.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙炔基环己烷 、 5-甲基吡咯-3-腈 在 copper diacetate 、 2,6-二[(4R)-4-苯基-2-恶唑啉基]吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到(R)-N-(1-(cyclohex-1-en-1-ylethynyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  CuI /手性布朗斯台德酸助催化剂催化C1取代的C，N-环偶氮亚胺亚胺催化不对称烷基化

  摘要：

  这一切加起来：标题反应是为合成手性四氢异喹啉衍生物而开发的，该手性在C1位具有一个四取代的碳中心（请参阅方案，Bz =苯甲酰基，pybox = 2,6-双（2-恶唑啉基）吡啶）。由铜（I）/ Ph-pybox和轴向手性二羧酸组成的助催化剂体系有效地促进了反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201104017