N-((S)-3-Naphthalen-2-yl-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl)-acetamide | 139071-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-((S)-3-Naphthalen-2-yl-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl)-acetamide
• 英文别名: N-[[(5S)-3-naphthalen-2-yl-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
• CAS: 139071-74-2
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₃
• 分子量: 284.315
• InChiKey: BORPAXGBGSKJAG-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-5-Aminomethyl-3-naphthalen-2-yl-oxazolidin-2-one; hydrochloride 、 乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 生成 N-((S)-3-Naphthalen-2-yl-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  抗菌药。3-芳基-2-氧代恶唑烷的合成及结构活性研究。4.被多重取代的芳基衍生物。

  摘要：

  合成和结构-活性关系（SAR）的研究对5-（乙酰氨基甲基）恶唑烷酮（I）芳香环中不同的多取代模式对抗菌活性的影响。通过先前描述的六步合成法（Gregory，WA；等人，J.Med.Chem。[公式：参见文本] 1989，32，1673），3-取代的化合物的亲电芳族取代反应制备化合物I，和3，4-二取代化合物的官能团互换反应。化合物I对金黄色葡萄球菌和粪肠球菌的抗菌评价给出以下结果。2，4-和2，5-二取代的衍生物具有弱的或没有抗菌活性。抗菌活性3，对于小的3-取代基（小于Br），4-二取代的化合物与4-单取代的类似物相当，但是对于较大的3-取代基则迅速下降。3，4-环氧基衍生物的活性与其开链类似物相当。3，5-二取代的和3，4，5-和2，4，6-三取代的衍生物没有抗菌活性。

  DOI：

  10.1021/jm00084a022