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2-oxo-4-phenyl-2H-chromene-3-carboxylic acid | 391688-53-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-oxo-4-phenyl-2H-chromene-3-carboxylic acid
英文别名
——
2-oxo-4-phenyl-2H-chromene-3-carboxylic acid化学式
CAS
391688-53-2
化学式
C16H10O4
mdl
——
分子量
266.253
InChiKey
NNEDENWKFMDDRO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    171.8-173.4 °C(Solv: hexane (110-54-3); dichloromethane (75-09-2))
  • 沸点:
    434.8±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.404±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.16
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    67.51
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-oxo-4-phenyl-2H-chromene-3-carboxylic acid 作用下, 反应 0.25h, 以91%的产率得到4-苯基香豆素
    参考文献:
    名称:
    微波促进、一锅法、无溶剂从 2-羟基二苯甲酮合成 4-芳基香豆素
    摘要:
    在 DBU 存在下,通过 2-羟基二苯甲酮和丙二酸烷基酯的无溶剂微波辐射,以非常好的收率合成 4-芳基香豆素。通过 Knoevenagel 缩合、分子内内酯化和脱羧反应进行一锅法合成。该方法可应用于广泛的新黄酮类化合物。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201000051
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-oxo-4-phenyl-2H-chromene-3-carboxylate 、 sodium hydroxide 作用下, 反应 2.0h, 以100%的产率得到2-oxo-4-phenyl-2H-chromene-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    微波促进、一锅法、无溶剂从 2-羟基二苯甲酮合成 4-芳基香豆素
    摘要:
    在 DBU 存在下,通过 2-羟基二苯甲酮和丙二酸烷基酯的无溶剂微波辐射,以非常好的收率合成 4-芳基香豆素。通过 Knoevenagel 缩合、分子内内酯化和脱羧反应进行一锅法合成。该方法可应用于广泛的新黄酮类化合物。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201000051
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文献信息

  • Synthesis of 3,4-Disubstituted Quinolin-2-(1<i>H</i>)-ones<i>via</i>Palladium-Catalyzed Decarboxylative Arylation Reactions
    作者:Amandine Carrër、Jean-Daniel Brion、Samir Messaoudi、Mouad Alami
    DOI:10.1002/adsc.201300299
    日期:2013.7.8
    The Pd‐catalyzed decarboxylative cross‐coupling reaction of 4‐substituted quinolin‐2(1H)‐one‐3‐carboxylic acids with (hetero)aryl halides is described. With palladium(II) bromide and triphenylarsine ligand as the catalyst system, a variety of 4‐substituted 3‐(hetero)aryl quinolin‐2(1 H)‐ones and related heterocycles, such as 4‐substituted 3‐arylcoumarins can be prepared in good to excellent yields
    描述了4-取代的喹啉2(1 H)-1-3-羧酸与(杂)芳基卤化物的Pd催化的脱羧交叉偶联反应。以溴化钯(II)和三苯ar基配体为催化剂体系,可以制备各种4-取代的3-(杂)芳基喹啉-2(1  H)-酮和相关杂环,例如4-取代的3-芳基香豆素产量高到极好。
  • Silver-Mediated Oxidative Decarboxylative Trifluoromethylthiolation of Coumarin-3-carboxylic Acids
    作者:Minghao Li、Jeffrey L. Petersen、Jessica M. Hoover
    DOI:10.1021/acs.orglett.6b03806
    日期:2017.2.3
    organic compounds, in particular heterocycles, is important because of the prevalence of these structures in medicinally and agriculturally relevant molecules. Herein, the silver-mediated oxidative decarboxylative trifluoromethylthiolation of coumarin-3-carboxylic acids is reported. This methodology utilizes existing carboxylic acid functionalities for the direct conversion to CF3S groups and results in
    将三基引入有机化合物,特别是杂环中是重要的,因为这些结构在医学上和农业上相关的分子中普遍存在。在此,报道了香豆素-3-羧酸介导的氧化性脱羧三甲基醇化。该方法利用现有的羧酸官能团直接转化为CF 3 S基团,并以中等到极好的收率得到了广泛范围的3-三甲基香豆素,包括天然产物的类似物。
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