(E)-N-[(E)-non-7-en-4-yl]but-2-en-1-imine | 55713-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (E)-N-[(E)-non-7-en-4-yl]but-2-en-1-imine
• CAS: 55713-50-3
• 化学式: C₁₃H₂₃N
• 分子量: 193.332
• InChiKey: NWPSOJKQNONHGP-KELZQTJDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-[(E)-non-7-en-4-yl]but-2-en-1-imine 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 反应 20.0h， 生成 ((E)-1-Propyl-hex-4-enyl)-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  （+/-）-pumiliotoxin-C的总合成。

  摘要：

  AbstractDie erste Totalsynthese des racemischen Alkaloids Pumiliotoxin‐C (9) ausgehend von trans‐1‐Brom‐3‐penten (1) wird beschrieben. Die Schlüsselstufe 6 → 7 verläuft über eine intramolekulare Diels‐Alder‐Reaktion unter weitgehender sterischer Kontrolle von vier Chiralitätszentren. Die Struktur des synthetischen Produkte 9 wurde durch eine Röntgenstrukturanalyse des kristallinen Hydrogenmaleinates bestätigt.

  DOI：

  10.1002/hlca.19750580232
• 作为产物：
  描述：

  non-7t-en-4-one oxime 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (E)-N-[(E)-non-7-en-4-yl]but-2-en-1-imine
  参考文献：
  名称：

  （+/-）-pumiliotoxin-C的总合成。

  摘要：

  AbstractDie erste Totalsynthese des racemischen Alkaloids Pumiliotoxin‐C (9) ausgehend von trans‐1‐Brom‐3‐penten (1) wird beschrieben. Die Schlüsselstufe 6 → 7 verläuft über eine intramolekulare Diels‐Alder‐Reaktion unter weitgehender sterischer Kontrolle von vier Chiralitätszentren. Die Struktur des synthetischen Produkte 9 wurde durch eine Röntgenstrukturanalyse des kristallinen Hydrogenmaleinates bestätigt.

  DOI：

  10.1002/hlca.19750580232