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2,2,2,4-tetrachloro-3-isopropyl-4-triflyoromethyl-1,3,2-λ
5
-oxazaphosphetane
2,2,2,4-tetrachloro-3-isopropyl-4-triflyoromethyl-1,3,2-λ
5
-oxazaphosphetane | 160067-10-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氧磷杂环戊烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2,2,4-tetrachloro-3-isopropyl-4-triflyoromethyl-1,3,2-λ
5
-oxazaphosphetane
英文别名
2,2,2,4-tetrachloro-3-isopropyl-4-trifluoromethyl-1,2,3λ
5
-oxazaphosphetidine;2,2,2,4-tetrachloro-3-propan-2-yl-4-(trifluoromethyl)-1,3,2λ5-oxazaphosphetidine
CAS
160067-10-7
化学式
C
5
H
7
Cl
4
F
3
NOP
mdl
——
分子量
326.898
InChiKey
YQFBCDKWLPGFAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.03
重原子数:
15.0
可旋转键数:
1.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
12.47
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2,2,2,4-tetrachloro-3-isopropyl-4-triflyoromethyl-1,3,2-λ
5
-oxazaphosphetane
反应 4.0h, 生成 N-isopropyltrifluoroacetimidoyl chloride
参考文献:
名称:
N-烷基-和N-芳基三卤代乙酰胺与五氯化磷的反应
摘要:
在 N-烷基-和 N-芳基三卤代乙酰胺与 PCl5 反应的研究中,首次证明了 3-烷基(芳基)-2,2,2,4 四氯-4-三卤甲基-1,3,2 -λ5-oxazaphosphetanes 是合成三卤代乙酰亚氨基酰氯的中间体。根据量子化学计算,三卤乙酰胺与 PCl5 反应的主要产物无环 N-四氯正膦快速环化为相应的磷酸酯,随后 1,3- 氯代迁移产生具有五配位 P 的氧氮杂膦原子。
DOI:
10.1007/s11172-005-0316-2
作为产物:
描述:
2,2,2-trifluoro-N-(1-methylethyl)acetamide
在
五氯化磷
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 8.0h, 以32%的产率得到2,2,2,4-tetrachloro-3-isopropyl-4-triflyoromethyl-1,3,2-λ
5
-oxazaphosphetane
参考文献:
名称:
N-烷基-和N-芳基三卤代乙酰胺与五氯化磷的反应
摘要:
在 N-烷基-和 N-芳基三卤代乙酰胺与 PCl5 反应的研究中,首次证明了 3-烷基(芳基)-2,2,2,4 四氯-4-三卤甲基-1,3,2 -λ5-oxazaphosphetanes 是合成三卤代乙酰亚氨基酰氯的中间体。根据量子化学计算,三卤乙酰胺与 PCl5 反应的主要产物无环 N-四氯正膦快速环化为相应的磷酸酯,随后 1,3- 氯代迁移产生具有五配位 P 的氧氮杂膦原子。
DOI:
10.1007/s11172-005-0316-2
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文献信息
Malenko, D. M.; Nesterova, L. I.; Pirozhenko, V. V., Russian Journal of General Chemistry, 1994, vol. 64, # 5.2, p. 785 - 786
作者:
Malenko, D. M.、Nesterova, L. I.、Pirozhenko, V. V.、Sinitsa, A. D.
DOI:
——
日期:
——
Malenko D. M., Nesterowa L. I., Pirozhenko W. W., Sinicha A. D., Zh. obshh. khimii, 64 (1994) N 5, S 869-870
作者:
Malenko D. M., Nesterowa L. I., Pirozhenko W. W., Sinicha A. D.
DOI:
——
日期:
——
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