3-(2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)ethyl)-1-(pyrrolidin-1-yl)pent-4-en-1-one | 1356570-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-(2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)ethyl)-1-(pyrrolidin-1-yl)pent-4-en-1-one
• CAS: 1356570-93-8
• 化学式: C₂₇H₃₇NO₂Si
• 分子量: 435.682
• InChiKey: XLZWZGFVQRGTDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)ethyl)-1-(pyrrolidin-1-yl)pent-4-en-1-one 在 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 trans-4-{2-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]ethyl}-5-(iodomethyl)dihydrofuran-2(3H)-one 、 cis-4-{2-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]ethyl}-5-(iodomethyl)dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  碘内酯化：合成、立体控制和相容性研究

  摘要：

  通用碘内酯化条件已被开发用于从含有各种受保护醇部分的 3-戊烯酸衍生物形成顺式和反式 γ-内酯。使用碘和碱在 0°C 下对反应进行动力学控制 6 小时为顺式内酯提供了良好的选择性 (75:25)，在室温下进行热力学控制 24 小时为反式内酯提供了出色的选择性 (98: 2）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101343
• 作为产物：
  描述：

  4-vinyltetrahydro-2H-pyran-2-one 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-(2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)ethyl)-1-(pyrrolidin-1-yl)pent-4-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  碘内酯化：合成、立体控制和相容性研究

  摘要：

  通用碘内酯化条件已被开发用于从含有各种受保护醇部分的 3-戊烯酸衍生物形成顺式和反式 γ-内酯。使用碘和碱在 0°C 下对反应进行动力学控制 6 小时为顺式内酯提供了良好的选择性 (75:25)，在室温下进行热力学控制 24 小时为反式内酯提供了出色的选择性 (98: 2）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101343