(2Z,5Z)-methyl 4-(4-bromobenzylamino)-5-(3,4-dichlorophenylimino)-2-propylidene-2,5-dihydroselenophene-3-carboxylate | 1188410-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2Z,5Z)-methyl 4-(4-bromobenzylamino)-5-(3,4-dichlorophenylimino)-2-propylidene-2,5-dihydroselenophene-3-carboxylate
• CAS: 1188410-84-5
• 化学式: C₂₂H₁₉BrCl₂N₂O₂Se
• 分子量: 573.175
• InChiKey: AMMVTWBXNFRXKA-JVCQKYMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.01
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  50.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl hexa-2,3-dienoate 、 3-(4-bromobenzyl)-4-methyl-2-(3,4-dichlorophenyl)selenocarbamoylthiazolium inner salt 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到(2Z,5Z)-methyl 4-(4-bromobenzylamino)-5-(3,4-dichlorophenylimino)-2-propylidene-2,5-dihydroselenophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  噻唑卡宾衍生的CC-Se 1,3-偶极子的[3 + 2]环加成反应：构建多功能二氢硒代苯并硒基[2,3- b ]吡嗪的一种简洁高效的策略†

  摘要：

  报道了关于C + -C-Se - 1,3-偶极与缺电子烯烃和炔烃反应的第一项研究。2-芳基硒代氨基甲酰基噻唑鎓内盐（独特的噻唑卡宾衍生的C + -C-Se - 1,3-偶极子）可与甲氧基羰基烯丙基有效地反应，或乙炔二羧酸二甲酯分别以高收率生产二氢硒代苯醚或硒代苯并[2,3- b ]吡嗪。这两个反应都可能是通过C + -C-Se - 1,3-偶极与烯烃或炔烃的[3 + 2]环加成反应进行的，然后噻唑-螺-硒烯中间体进行了不同的转化。这项工作为多功能二氢硒代苯酚和硒代苯并[2,3- b ]吡嗪的构建提供了简洁有效的策略，而其他方法不易获得。

  DOI：

  10.1039/b904575a