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N-(3-phenylpropyl)naphthalen-1-amine | 137479-84-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(3-phenylpropyl)naphthalen-1-amine
英文别名
——
N-(3-phenylpropyl)naphthalen-1-amine化学式
CAS
137479-84-6
化学式
C19H19N
mdl
——
分子量
261.367
InChiKey
YGBZWJYNDOVMIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    肉桂醇1-萘胺tricarbonyl(η(4)-cycloocta-1,5-diene)iron 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 20.0h, 以74%的产率得到N-(3-phenylpropyl)naphthalen-1-amine
    参考文献:
    名称:
    Iron-catalysed tandem isomerisation/hydrosilylation reaction of allylic alcohols with amines
    摘要:
    我们开发了一种铁(0)催化的级联合成方法,在氢化硅烷化条件下,从烯丙基醇或均烯丙基醇和伯、仲苯胺中合成 N-烷基化苯胺。值得注意的是,在乙醇中以廉价无毒的 PMHS(聚甲基氢硅氧烷)作为氢硅烷源,在可见光活化条件下使用了简单的 Fe(cod)(CO)3(cod = 环辛烷-1,5-二烯)复合物作为前催化剂。该方法基于烯丙基醇异构化/与苯胺缩合/还原反应的三步一序过程。
    DOI:
    10.1039/c4ra04037f
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