4-N,7-N-bis(2H-benzotriazol-5-yl)thieno[2,3-d]pyridazine-4,7-diamine | 332012-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-N,7-N-bis(2H-benzotriazol-5-yl)thieno[2,3-d]pyridazine-4,7-diamine
• CAS: 332012-49-4
• 化学式: C₁₈H₁₂N₁₀S
• 分子量: 400.426
• InChiKey: DXOITMHZPYJUQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  132.98
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  噻吩-2,3-二甲酸甲酯 在 吡啶 、 肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-N,7-N-bis(2H-benzotriazol-5-yl)thieno[2,3-d]pyridazine-4,7-diamine
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyridines and pyridazines with angiogenesis inhibiting activity

  摘要：

  具有抑制血管生成活性的取代吡啶并呈现广义结构式的物质，其中包含A、B、D、E和L的环为苯或含氮杂环；基团X和Y可以是多种定义的连接单元中的任意一种；R1和R2可以是定义独立取代基，或者一起可以是环定义的桥；环J可以是芳基、吡啶基或环烷基基团；G基团可以是多种定义的取代基之一。还公开了含有这些物质的药物组合物，以及使用这些物质治疗具有异常血管生成或高渗透性过程特征的哺乳动物的方法。

  公开号：

  US06689883B1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIDINES AND PYRIDAZINES WITH ANGIOGENESIS INHIBITING ACTIVITY
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：EP1228063B1

  公开（公告）日：2009-02-11
• WO2007/118602
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——