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2-bromo-1-[1]naphthyl-1-phenyl-ethene | 858024-91-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-bromo-1-[1]naphthyl-1-phenyl-ethene
英文别名
1-(2-bromo-1-phenylvinyl)naphthalene;2-Brom-1-[1]naphthyl-1-phenyl-aethen;2-Brom-1-[1]naphthyl-1-phenyl-aethen vom F:71-72grad;2-Brom-1-[1]naphthyl-1-phenyl-aethen vom F:54grad
2-bromo-1-[1]naphthyl-1-phenyl-ethene化学式
CAS
858024-91-6
化学式
C18H13Br
mdl
——
分子量
309.205
InChiKey
QHBSFFBOBDROPK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.62
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of Trifluoromethylated Tetrasubstituted Allenes via Palladium-Catalyzed Carbene Transfer Reaction
    作者:Chao Pei、Zhen Yang、Rene M. Koenigs
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c02638
    日期:2020.9.18
    Herein, we report on the palladium-catalyzed synthesis of trifluoromethylated, tetrasubstituted allenes from vinyl bromides and trifluoromethylated diazoalkanes in good to excellent yield. This reaction proceeds via oxidative addition of a Pd(0) complex with vinyl bromide. Subsequent base-promoted reductive elimination generates the allene. This methodology provides an efficient strategy even on gram
    在本文中,我们报道了乙烯基化物和三甲基化的重氮烷烃催化合成三甲基化的四取代的烯,收率良好。该反应通过将Pd(0)络合物与乙烯基进行氧化加成而进行。随后的碱促进的还原消除生成丙二烯。这种方法即使在克规模上,也可以在温和的反应条件下,对有价值的三甲基化,四取代的亚丙基提供有效的策略。丙二烯产物可用于酸催化的环化反应中,得到三甲基化的产物。
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