1,6-bis(naphthalen-1-ylthio)hexane | 1361124-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,6-bis(naphthalen-1-ylthio)hexane
• 英文别名: 1,6Bis(naphthylthio) hexane；1-(6-naphthalen-1-ylsulfanylhexylsulfanyl)naphthalene
• CAS: 1361124-69-7
• 化学式: C₂₆H₂₆S₂
• 分子量: 402.624
• InChiKey: MIYPFQHYWNQLEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.44
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,6-己二硫醇 、 1-碘萘 在 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到1,6-bis(naphthalen-1-ylthio)hexane
  参考文献：
  名称：

  在温和的条件下，水中可 高效循环利用CuI纳米粒子催化的硫醇与芳基卤化物的S-芳基化反应†

  摘要：

  在不存在配体的情况下，CuI纳米颗粒可有效地催化芳基和烷基硫醇与芳基卤化物的C–S交叉偶联 水在温和的条件下。利用该方案，以良好至优异的产率合成了多种二芳基硫醚和芳基烷基硫醚。考虑到其温和的条件，该程序特别值得注意，可避免通过硫醇的氧化而形成不希望的二硫化物。描述了催化剂的回收和成功再利用。此外，提出了双芳基化产物的定向合成。

  DOI：

  10.1039/c2ob06795a