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4-(((2-methoxy-5-nitrobenzyl)oxy)(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl)-2-(1-naphthyl)benzonitrile hydrochloride | 371762-29-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(((2-methoxy-5-nitrobenzyl)oxy)(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl)-2-(1-naphthyl)benzonitrile hydrochloride
英文别名
4-[(2-Methoxy-5-nitrophenyl)methoxy-(3-methylimidazol-4-yl)methyl]-2-naphthalen-1-ylbenzonitrile;hydrochloride
4-(((2-methoxy-5-nitrobenzyl)oxy)(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl)-2-(1-naphthyl)benzonitrile hydrochloride化学式
CAS
371762-29-7
化学式
C30H24N4O4*ClH
mdl
——
分子量
541.006
InChiKey
NJGBEKKDBCRCCD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.76
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • Substituted phenyl farnesyltransferase inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20020019527A1
    公开(公告)日:2002-02-14
    Compounds of formula (I) 1 or pharmaceutically acceptable salts thereof, inhibit farnesyltransferase. Methods for making the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds are disclosed.
    式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,抑制法尼基转移酶。公开了制备这些化合物的方法,含有这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物进行治疗的方法。
  • [EN] SULFONAMIDES FOR TREATMENT OF ENDOTHELIN-MEDIATED DISORDERS<br/>[FR] SULFAMIDES POUR LE TRAITEMENT DES TROUBLES INDUITS PAR L'ENDOTHELINE
    申请人:TEXAS BIOTECHNOLOGY CORPORATION
    公开号:WO1998049162A1
    公开(公告)日:1998-11-05
    (EN) Thienyl-, furyl- and pyrrolyl-sulfonamides, pharmaceutically-acceptable salts of sulfonamides, formulations of salts and the sulfonamides, and methods for modulating or altering the activity of the endothelin family of peptides using the formulations and sulfonamides are provided. In particular, formulations of sodium salts of N-(isoxazolyl)thienylsulfonamides, N-(isoxazolyl)furylsulfonamides and N-(isoxazolyl)pyrrolylsulfonamides are provided. A process of preparing an alkali metal salt of a hydrophobic sulfonamide is provided. The process includes the step of dissolving a free sulfonamide in an organic solvent in the presence of a saturated alkali metal salt solution and recovering the formed sulfonamide salt from the organic phase.(FR) L'invention concerne des thiényl-, furyl- et pyrolylsulfamides, des sels pharmaceutiquement acceptables de sulfamides, des formulations de sels et des sulfamides, ainsi que des procédés visant à moduler ou altérer l'activité des peptides appartenant à la famille de l'endothéline au moyen des formulations et des sulfamides en question. En particulier, l'invention concerne des formulations de sels de sodium de N-(isoxazolyl)thiénylsulfamides, N-(isoxazolyl)furylsulfamides, et N-(isoxazolyl)pyrolylsulfamides. L'invention concerne aussi un procédé d'élaboration de sel de métal alcalin à partir d'un sulfamide hydrophobe. Ce procédé consiste à dissoudre un sulfamide libre dans un solvant organique, en présence d'un soluté salin de métal alcalin saturé, et à extraire de la phase organique le sel de sulfamide ainsi formé.
    提供了苯并噻唑基、呋喃基和吡咯基磺酰胺,磺酰胺的药用可接受盐,盐和磺酰胺的制剂,以及使用这些制剂和磺酰胺来调节或改变内皮素家族肽的活性的方法。特别提供了N-(异噁唑基)苯并噻唑磺酰胺、N-(异噁唑基)呋喃磺酰胺和N-(异噁唑基)吡咯磺酰胺的钠盐制剂。提供了一种制备疏性磺酰胺的碱属盐的方法。该方法包括在有饱和碱属盐溶液存在的有机溶剂中溶解自由磺酰胺,并从有机相中回收形成的磺酰胺盐。
  • SULFONAMIDES FOR TREATMENT OF ENDOTHELIN-MEDIATED DISORDERS
    申请人:TEXAS BIOTECHNOLOGY CORPORATION
    公开号:EP0980369A1
    公开(公告)日:2000-02-23
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