N-[5-[6-[6-[5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]hexanoylamino]hexanoylamino]pentyl]-4-[1-(adamantane-1-carbonyl)piperidin-4-yl]-N-[2,4-dihydroxy-2-[[1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-4-yl]oxymethyl]butyl]piperidine-1-carboxamide | 1141486-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 生物素及其衍生物
• 英文名称: N-[5-[6-[6-[5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]hexanoylamino]hexanoylamino]pentyl]-4-[1-(adamantane-1-carbonyl)piperidin-4-yl]-N-[2,4-dihydroxy-2-[[1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-4-yl]oxymethyl]butyl]piperidine-1-carboxamide
• CAS: 1141486-41-0
• 化学式: C₆₉H₁₀₃N₉O₁₁S₂
• 分子量: 1298.76
• InChiKey: VZJOYWDDJBEZOL-LQGKINRASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  91
• 可旋转键数：
  34
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  295
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 联锡酰氨基己酰-6-氨基己酸N-羟基琥珀酰亚胺酯 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到N-[5-[6-[6-[5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]hexanoylamino]hexanoylamino]pentyl]-4-[1-(adamantane-1-carbonyl)piperidin-4-yl]-N-[2,4-dihydroxy-2-[[1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-4-yl]oxymethyl]butyl]piperidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Jung, Dongju; Shimogawa, Hiroki; Kwon, Youngjoo, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 4774 - 4782

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Jung, Dongju; Shimogawa, Hiroki; Kwon, Youngjoo, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 4774 - 4782
  作者：Jung, Dongju、Shimogawa, Hiroki、Kwon, Youngjoo、Mao, Qian、Sato, Shin-ichi、et al.

  DOI：——

  日期：——