1,1,1,4,4,4-hexachloro-2,2,3,3-tetrafluoro-butane | 375-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 1,1,1,4,4,4-hexachloro-2,2,3,3-tetrafluoro-butane
• 英文别名: hexachloro-2,2,3,3-tetrafluoro-butane；Hexachlor-2,2,3,3-tetrafluor-butan；1,1,1,4,4,4-Hexachlor-2,2,3,3-tetrafluorbutan；Hexachlorotetrafluorobutane；1,1,1,4,4,4-hexachloro-2,2,3,3-tetrafluorobutane
• CAS: 375-49-5
• 化学式: C₄Cl₆F₄
• 分子量: 336.756
• InChiKey: PMZBEWNVCRFWHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  209.02 °C
• 密度：
  1.8087 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2903799090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,3,3-四氟丁烷 生成 1,1,1,4,4,4-hexachloro-2,2,3,3-tetrafluoro-butane
  参考文献：
  名称：

  Photographic Development by Ferrous Iron in Alkaline Solution

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01227a010

文献信息

• A new general synthesis route to 1,1,1-trihalopolyfluoroalkanes
  作者：K.C. Eapen、K.J. Eisentraut、M.T. Ryan、C. Tamborski

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81266-x

  日期：1986.5

  1,1,1-Trichloro- and tribromo polyfluoroalkanes have been synthesized from perfluoroalkyl iodides and anhydrous aluminum chloride and bromide respectively. The reaction is also applicable to perfluoroalkylether iodides, though varying amounts of by-products are formed depending on the structure of the starting iodide.

  分别由全氟烷基碘化物和无水氯化铝和溴化物合成了1,1,1-三氯和三溴多氟烷烃。该反应也适用于全氟烷基醚碘化物，尽管根据起始碘化物的结构形成不同量的副产物。
• BATTAIS, A.;BOUTEVIN, B.;PIETRASANTA, Y., J. FLUOR. CHEM., 42,(1989) N, C. 215-232
  作者：BATTAIS, A.、BOUTEVIN, B.、PIETRASANTA, Y.

  DOI：——

  日期：——
• EAPEN, K. C.;EISENTRAUT, K. J.;RYAN, M. T.;TAMBORSKI, C., J. FLUOR. CHEM., 1986, 31, N 4, 405-416
  作者：EAPEN, K. C.、EISENTRAUT, K. J.、RYAN, M. T.、TAMBORSKI, C.

  DOI：——

  日期：——