6-Hydroxy-1,4-diazepane-1,4-diium dibromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂卓
• 英文名称: 6-Hydroxy-1,4-diazepane-1,4-diium dibromide
• 英文别名: 1,4-diazepane-1,4-diium-6-ol;dibromide
• 化学式: C5H14Br2N2O
• 分子量: 277.99
• InChiKey: XWUFHRBYIQAHLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.3
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-1-(2,2-difluoroethyl)-4-nitro-1H-pyrazole 、 6-Hydroxy-1,4-diazepane-1,4-diium dibromide 、 N,N-二异丙基乙胺 在 二氯甲烷 、 甲醇 、 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 1-(1-(2,2-difluoroethyl)-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)-1,4-diazepan-6-ol as a pale yellow gum (1.0 g)的产率得到1-(1-(2,2-difluoroethyl)-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)-1,4-diazepan-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide compounds and methods of use

  摘要：

  公式I中的吡唑-4-基杂环基-羧酰胺化合物，包括立体异构体，几何异构体，互变异构体和其药物可接受的盐，其中X为噻唑基，吡嗪基，吡啶基或嘧啶基，可用于抑制Pim激酶，并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用公式I化合物进行哺乳动物细胞中的体外，体内和原位诊断，预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US08614206B2

文献信息

• PYRAZOL-4-YL-HETEROCYCLYL-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20130079321A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  Pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X is thiazolyl, pyrazinyl, pyridinyl, or pyrimidinyl, are useful for inhibiting Pim kinase, and for treating disorders such as cancer mediated by Pim kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  式I中的吡唑-4-基杂环基-羧酰胺化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐，其中X为噻唑基、吡嗪基、吡啶基或嘧啶基，可用于抑制Pim激酶，并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用式I化合物进行哺乳动物细胞中的体外、原位和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• 5-AZAINDAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20140005168A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  5-Azaindazole compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting Pim kinase, and for treating disorders such as cancer mediated by Pim kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  公式I中的5-Azaindazole化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，对于抑制Pim激酶和治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病非常有用。本文揭示了使用公式I中的化合物在哺乳动物细胞中进行体外、体内和原位诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• 5-azaindazole compounds and methods of use
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US09434725B2

  公开（公告）日：2016-09-06

  5-Azaindazole compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting Pim kinase, and for treating disorders such as cancer mediated by Pim kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  式I的5-Azaindazole化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐，对于抑制Pim激酶和治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病具有用途。本文揭示了使用式I化合物进行哺乳动物细胞中的体外、原位和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。