1,5-dibenzyloxy-2-vinylnaphthalene | 1138334-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,5-dibenzyloxy-2-vinylnaphthalene
• 英文别名: 2-Ethenyl-1,5-bis(phenylmethoxy)naphthalene
• CAS: 1138334-67-4
• 化学式: C₂₆H₂₂O₂
• 分子量: 366.459
• InChiKey: GXZOPBMGLDELIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-dibenzyloxy-2-vinylnaphthalene 、 (E)-4-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-2-oxo-but-3-enoic acid methyl ester 在 tris(6,6,7,7,8,8-heptafluoro-2,2-dimethyl-3,5-octadionato)europium(III) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 50.0 ℃ 、1200.02 MPa 条件下， 反应 72.0h， 以44%的产率得到methyl (4S*,6S*)-5,6-dihydro-6-(1',5'-dibenzyloxy-naphthalen-2'-yl)-4-phthalimido-4H-pyran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  高压杂Diels-Alder路线生成（±）-6,6,6-三氟-β- C-萘基糖苷

  摘要：

  据报道，β- C-萘基糖苷的首次从头合成显示出用于随后转化为复杂的C-芳基糖苷的便利功能。该（±）-β - C - 1,5-二苄氧基萘基6,6,6-三氟-3-氨基糖苷的合成依赖于高压HDA反应，该反应涉及新的2-乙烯基萘二烯。

  DOI：

  10.1021/ol900285w
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1,5-dibenzyloxy-naphthalene 、 三丁基乙烯基锡 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以79%的产率得到1,5-dibenzyloxy-2-vinylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  高压杂Diels-Alder路线生成（±）-6,6,6-三氟-β- C-萘基糖苷

  摘要：

  据报道，β- C-萘基糖苷的首次从头合成显示出用于随后转化为复杂的C-芳基糖苷的便利功能。该（±）-β - C - 1,5-二苄氧基萘基6,6,6-三氟-3-氨基糖苷的合成依赖于高压HDA反应，该反应涉及新的2-乙烯基萘二烯。

  DOI：

  10.1021/ol900285w