3-甲氧基-1-氨基哌啶 | 887591-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-甲氧基-1-氨基哌啶
• 中文别名: 3-甲氧基-1-哌啶胺；3-甲氧基哌啶-1-胺
• 英文名称: 3-methoxypiperidin-1-amine
• CAS: 887591-22-2
• 化学式: C₆H₁₄N₂O
• 分子量: 130.19
• InChiKey: JPRZNBBLIHJKQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  178.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-1-氨基哌啶 、 2,3-bis(5'-formylpyrrol-2'-yl)quinoxaline 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以82.9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Dipyrrolylquinoxaline-bridged hydrazones: a new class of chemosensors for copper(II)

  摘要：

  制备了新型2,3-双(1H-吡咯-2-基)喹喔啉功能腙，并将其作为铜(II)离子的新型化学传感器进行了表征。通过紫外-可见光、荧光光谱和线性扫描伏安法实验（LSV）研究了化合物4、5、6和7与阳离子的结合性质。结果表明，化合物4（或5、6、7）与铜(II)离子之间形成1:1的化学计量复合物，其结合常数分别为1.3 × 105 M−1（化合物4）、2.1 × 106 M−1（化合物5）、4.1 × 105 M−1（化合物6）和8.0 × 105 M−1（化合物7）。根据化合物4（或5、6、7）与金属离子相互作用时的电化学性质、吸光度变化和荧光淬灭效应，讨论了它们之间的识别机制。对照实验表明，化合物4（或5、6、7）对铜(II)离子具有高度选择性的响应。

  DOI：

  10.1007/s10847-011-9941-6

文献信息

• [EN] APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE 1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE 1 DE RÉGULATION DE SIGNAL D'APOPTOSE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2009123986A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention relates to apoptosis signal-regulating kinase 1 ("ASK1") inhibiting compounds of the formula (I); wherein the variables are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  本发明涉及具有以下结构的凋亡信号调节激酶1（"ASK1"）抑制化合物（I）；其中变量如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造品；用于制备这些化合物的有用中间体和方法；以及使用这些化合物的方法。
• 2-METHYLMORPHOLINE PYRIDO-,PYRAZO- AND PYRIMIDO-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS MTOR INHIBITORS
  申请人：KuDOS Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP2057156B1

  公开（公告）日：2017-02-01
• NEW INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2953681B1

  公开（公告）日：2017-03-15
• PYRIMIDINE-SUBSTITUTED PYRROLIDINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2986604B1

  公开（公告）日：2017-12-20
• [EN] NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS NON NUCLÉOSIDIQUES DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2007002368A2

  公开（公告）日：2007-01-04

  [EN] Indole compounds of Formula (I) are HIV reverse transcriptase inhibitors, wherein R¹, R², R³, R⁴ and R⁵ are defined herein. The compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the inhibition of HIV reverse transcriptase, the prophylaxis and treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.
  [FR] La présente invention concerne des inhibiteurs de la transcriptase inverse du VIH qui sont des composés d'indole de formule (I) dans laquelle R¹, R², R³, R⁴ et R⁵ sont définis ici. Les composés de formule (I) et leurs sels pharmaceutiquement acceptables sont utiles pour l'inhibition de la transcriptase inverse du VIH, pour la prophylaxie et le traitement de l'infection par le VIH et pour la prophylaxie, le retard de l'apparition et le traitement du sida. Les composés et leurs sels peuvent être utilisés en tant qu'ingrédients dans des compositions pharmaceutiques, facultativement en combinaison avec d'autres antiviraux, immunomodulateurs, antibiotiques ou vaccins.