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(pyrrolidinyldimethylsilyl)tetramethylcyclopentadiene | 1450982-86-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(pyrrolidinyldimethylsilyl)tetramethylcyclopentadiene
英文别名
Dimethyl-pyrrolidin-1-yl-(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)silane
(pyrrolidinyldimethylsilyl)tetramethylcyclopentadiene化学式
CAS
1450982-86-1
化学式
C15H27NSi
mdl
——
分子量
249.472
InChiKey
FXUUDLJDEWZUCQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.34
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Aminosilyl-substituted cyclopentadienyl complexes of alkali metals
    摘要:
    摘要 (合成并表征了锂、钠和钾的(吡咯烷基二甲基硅基)四甲基环戊二烯络合物,包括晶体结构测定。利用环戊二烯锂化合物作为 Cp 转移试剂,制备了相应的二茂铁、二茂铁和二茂铅。
    DOI:
    10.1515/znb-2023-0012
  • 作为产物:
    描述:
    四氢吡咯二甲基氯(2,3,4,5-四甲基-2,4-环戊二烯-1-基)硅烷正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以95%的产率得到(pyrrolidinyldimethylsilyl)tetramethylcyclopentadiene
    参考文献:
    名称:
    带有吡咯烷基官能化的环戊二烯基配体的半三明治稀土金属衍生物:苯乙烯间同聚合反应的合成,表征和催化†
    摘要:
    LnCl 3与1当量的C 5 Me 4 SiMe 2 NC 4 H 8 Li一锅反应,然后加入2当量的LnCl 3烯丙基氯化镁Ç 3 ħ 5的MgCl或LIN(SiHMe 2)2在THF中在得到室温下的半夹心稀土类金属的双(η 3 -烯丙基)配合物(C 5我4森达2 NC 4 H ^ 8)LN(η 3 -C 3 H 5)2(Ln = Sc(1),Y(2),Lu(3))和半三明治稀土金属双(甲硅烷基酰胺)配合物(C 5 Me 4 SiMe 2 NC 4 H 8)Ln [N(SiHMe2) 2 ] 2(Ln = Sc( 4),Y( 5),Lu( 6))。所有这些配合物均通过元素分析,FT-IR光谱,NMR光谱和X射线晶体学表征。二元催化剂体系1-3 / [Ph 3 C] [B(C 6 F 5) 4 ]和三元催化剂体系1-6 / [Ph 3 C] [B(C 6 F 5) 4 ] / Al i卜3中甲苯
    DOI:
    10.1039/c3nj00214d
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文献信息

  • Rare-earth metal bis(alkyl) complexes bearing pyrrolidinyl-functionalized cyclopentadienyl, indenyl and fluorenyl ligands: synthesis, characterization and the ligand effect on isoprene polymerization
    作者:Meng Deng、Shuhui Chi、Yunjie Luo
    DOI:10.1039/c5nj00279f
    日期:——
    rare-earth metal bis(alkyl) complexes 1, 2, 4–6 were active for cis-1,4-selective polymerization of isoprene in toluene at room temperature. The ligand effect on the polymerization activity was observed, with a sterically more bulky ligand providing higher activity (fluorenyl > indenyl > Cp). Moreover, employing 6/[Ph3C][B(C6F5)4]/AliBu3 as the catalyst system, polymerization proceeded in a controllable
    制备并表征了一系列带有吡咯烷基官能化的环戊二烯基,基和配体的稀土属双(烷基)配合物。用1当量的烷烃消除Ln(CH 2 SiMe 3)3(THF)2。在室温下将相应的辅助配体前体在THF中得到稀土属双(烷基)络合物LLn(CH 2 SiMe 3)2(THF)2(L = C 5 Me 4 SiMe 2 NC 4 H 8,Ln = Y(1),Lu(2); L = C 9 H6 SiMe 2 NC 4 H 8,Lu( 4))。当Sc(CH 2 SiMe 3) 3(THF) 2用1当量处理时,分子内会发生C–H活化。C 5 Me 4 HSiMe 2 NC 4 H 8的生成,导致生成mono单(烷基)络合物(C 5 Me 4 SiMe 2 NC 4 H 7)Sc(CH 2 SiMe 3)(THF)( 3)。LnCl的一锅盐复分解反应3与1当量的C 13 H 8 SiMe 2 NC 4 H
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