1-(dimethylphenylsilylmethyl)-3-ethylbenzimidazolium iodide | 1384588-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-(dimethylphenylsilylmethyl)-3-ethylbenzimidazolium iodide
• CAS: 1384588-63-9
• 化学式: C₁₈H₂₃N₂Si*I
• 分子量: 422.384
• InChiKey: NKHJWEFMAHXWCG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.11
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  8.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲基氯甲基苯基硅烷 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-(dimethylphenylsilylmethyl)-3-ethylbenzimidazolium iodide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization, and microwave-promoted catalytic activity of novel benzimidazole salts bearing silicon-containing substituents in Heck-Mizoroki and Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions under aerobic conditions

  摘要：

  合成了一些苯并咪唑衍生物（1-8），并评估了这些化合物在含Pd(OAc)₂和K₂CO₃的催化体系中，在DMF-H₂O溶剂中进行的Heck-Mizoroki和Suzuki-Miyaura交叉偶联反应的催化活性，反应物为苯基碘、溴和氯与苯乙烯及芳基硼酸，在微波辐射和好氧条件下进行。对于苯基碘和苯基溴的Heck-Mizoroki和Suzuki-Miyaura交叉偶联反应，产率几乎达到定量。合成的1-取代苯并咪唑（1）和苯并咪唑盐（2-8）通过^1H-NMR、^{13}C-NMR、红外光谱法及微量分析进行了鉴定。化合物7的分子结构还通过X射线晶体学确定。

  DOI：

  10.3906/kim-1109-5
• 作为试剂：
  描述：

  2-溴吡啶 、 苯乙烯 在 1-(dimethylphenylsilylmethyl)-3-ethylbenzimidazolium iodide 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.22h， 生成 2-脒唑
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization, and microwave-promoted catalytic activity of novel benzimidazole salts bearing silicon-containing substituents in Heck-Mizoroki and Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions under aerobic conditions

  摘要：

  合成了一些苯并咪唑衍生物（1-8），并评估了这些化合物在含Pd(OAc)₂和K₂CO₃的催化体系中，在DMF-H₂O溶剂中进行的Heck-Mizoroki和Suzuki-Miyaura交叉偶联反应的催化活性，反应物为苯基碘、溴和氯与苯乙烯及芳基硼酸，在微波辐射和好氧条件下进行。对于苯基碘和苯基溴的Heck-Mizoroki和Suzuki-Miyaura交叉偶联反应，产率几乎达到定量。合成的1-取代苯并咪唑（1）和苯并咪唑盐（2-8）通过^1H-NMR、^{13}C-NMR、红外光谱法及微量分析进行了鉴定。化合物7的分子结构还通过X射线晶体学确定。

  DOI：

  10.3906/kim-1109-5