[(η5-cyclopentadienyl)Ru(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane(+1H))2H](2+) | 946862-47-1

• 英文名称: [(η5-cyclopentadienyl)Ru(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane(+1H))2H](2+)
• 英文别名: [(η5-cyclopentadienyl)Ru(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane(+1H))H](1+)
• CAS: 946862-47-1
• 化学式: C₁₇H₃₀N₆P₂Ru*2H
• 分子量: 483.499
• InChiKey: OCWACQSIHFHLHD-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tetrafluoroboric acid 、 cyclopentadienyl[ruthenium(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)₂]hydride 以 水 为溶剂， 生成 [(η5-cyclopentadienyl)Ru(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane(+1H))2H](2+)
  参考文献：
  名称：

  pH对CpRu（PTA）2 H催化亚苄基丙酮双相加氢的影响

  摘要：

  亚苄基丙酮的氢化是在双相条件下（水/乙醚），在温和条件下使用CpRu（PTA）2 H作为催化剂进行的。结果表明，以4-苯基丁烷-2-酮为主要产物，对亚苄基丙酮中的烯烃的氢化具有很高的选择性。描述了pH，氢气压力和盐对还原的影响。阴离子如BF的存在4 -和PF 6 -显著提高的催化活性，而氯-关闭催化由于无催化活性的CPRU（PTA）的形成2Cl。前述因素不影响反应的选择性。在反应条件下对CpRu（PTA）2 H性质的光谱研究使得能够鉴定一元和二元氢化物中间体[CpRu（PTA）（PTAH）H] +和[CpRu（PTA）2（H）2 ] +， 分别。这些中间体的分布随pH的变化以及对反应速率的影响都在这里给出。发现反应速率随[CpRu（PTA）（PTAH）H] +浓度的增加而增加，这是假定的活性催化物质。基于给出的数据，提出了1，4-共轭加成机理。最后，CpRu（PTA）2 Cl，[CpRu（PTA）（PTAH）Cl]（PF

  DOI：

  10.1021/om048987r