摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-Methoxy-2,2,5,7-tetramethylchromene | 1352188-71-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Methoxy-2,2,5,7-tetramethylchromene
英文别名
——
6-Methoxy-2,2,5,7-tetramethylchromene化学式
CAS
1352188-71-6
化学式
C14H18O2
mdl
——
分子量
218.296
InChiKey
DGYWGPRIJZPVPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    pentacarbonyl{methoxy(2-propenyl)carbene}chromiumTert-butyl-dimethyl-(2-methylhept-2-en-5-yn-4-yloxy)silane 在 FeCl3*DMF 作用下, 以 正己烷乙醚 为溶剂, 反应 24.0h, 以74%的产率得到6-Methoxy-2,2,5,7-tetramethylchromene
    参考文献:
    名称:
    通过苯并环化/邻醌甲基化物形成/电环化级联同时合成色烯的两个环
    摘要:
    开发了一种色烯环体系的新路线,该路线涉及铬的α,β-不饱和费歇尔卡宾络合物与在炔丙碳上带有烯基的炔丙醚的反应。这种转化涉及一系列反应,从苯并环化反应开始,然后形成邻醌甲基化物,最后在电环化时产生色烯。通过使用芳基卡宾络合物,该反应被扩展以提供通路。这是色烯的首次合成,其中色烯系统的两个环均在一步中生成,并在 lapachenole 和维生素 E 的合成中得到突出体现。
    DOI:
    10.1021/ja210655g
点击查看最新优质反应信息