N-<2-(4-Guanidinophenyl)-1-(trifluoroacetyl)ethyl>benzamide Hydrochloride | 106761-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: N-<2-(4-Guanidinophenyl)-1-(trifluoroacetyl)ethyl>benzamide Hydrochloride
• 英文别名: N-[1-[4-(diaminomethylideneamino)phenyl]-4,4,4-trifluoro-3-oxobutan-2-yl]benzamide;hydrochloride
• CAS: 106761-14-2
• 化学式: C₁₈H₁₇F₃N₄O₂*ClH
• 分子量: 414.815
• InChiKey: IBHXDRKHXIPAGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzoyl p-quanidino phenylalanine 、 三氟乙酸酐 在 草酸 作用下， 生成 N-<2-(4-Guanidinophenyl)-1-(trifluoroacetyl)ethyl>benzamide Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Kolb, Michael; Neises, Bernhard; Gerhart, Fritz, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 1, p. 1 - 6

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of fluorinated α-amino ketones part I: α-benzamidoalkyl mono- di- and trifluoromethyl ketones
  作者：Michael Kolb、Jacqueline Barth、Bernhard Neises

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84319-1

  日期：1986.1

  2-Phenyl-5(4H)-oxazolones, obtained from α-amino acids, are reacted with di- and trifluoro acetic anhydride by a modified Dakin-West procedure to yield in a one-pot reaction α-benzamidoalkyl-di- and trifluoromethyl ketones in good yields. The monofluoromethyl analogues were also prepared from α-amino acids, however the use of the highly toxic fluoroacetic anhydride was avoided. The key step is the

  由α-氨基酸制得的2-苯基-5（4H）-恶唑酮通过改良的Dakin-West方法与二氟和三氟乙酸酐反应，以一锅法反应生成α-苯甲酰胺基烷基二氟和三氟甲基酮收率高。单氟甲基类似物也由α-氨基酸制备，但是避免了使用剧毒的氟乙酸酐。关键步骤是在相应的溴甲基酮上进行卤素交换反应。
• KOLB, M.;BARTH, J.;NEISES, B., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 14, 1579-1582
  作者：KOLB, M.、BARTH, J.、NEISES, B.

  DOI：——

  日期：——