1-[6-(Hydroxymethyl)-4-tritylmorpholin-2-yl]-5-iodopyrimidine-2,4-dione | 1265140-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-[6-(Hydroxymethyl)-4-tritylmorpholin-2-yl]-5-iodopyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1265140-07-5
• 化学式: C₂₈H₂₆IN₃O₄
• 分子量: 595.437
• InChiKey: FFJMLMMCNNCEDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[6-(Hydroxymethyl)-4-tritylmorpholin-2-yl]-5-iodopyrimidine-2,4-dione 、 2-丙炔-1-醇 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以86%的产率得到1-[6-(Hydroxymethyl)-4-tritylmorpholin-2-yl]-5-(3-hydroxyprop-1-ynyl)pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-alkynylated uracil–morpholino monomers using Sonogashira coupling

  摘要：

  Sonogashira coupling of 5-iodo uracil-morpholino monomer with different terminal alkynes has been achieved for first time in good to excellent yields (67-86%). We have optimized the iodination conditions for the preparation of 5-iodo uracil-morpholino monomer under basic condition. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.141
• 作为产物：
  描述：

  1-(6-(hydroxymethyl)-4-tritylmorpholin-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 一氯化碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到1-[6-(Hydroxymethyl)-4-tritylmorpholin-2-yl]-5-iodopyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-alkynylated uracil–morpholino monomers using Sonogashira coupling

  摘要：

  Sonogashira coupling of 5-iodo uracil-morpholino monomer with different terminal alkynes has been achieved for first time in good to excellent yields (67-86%). We have optimized the iodination conditions for the preparation of 5-iodo uracil-morpholino monomer under basic condition. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.141