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methyl 2-(cyclohex-2-en-1-yl)benzofuran-3-carboxylate | 1310802-25-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2-(cyclohex-2-en-1-yl)benzofuran-3-carboxylate
英文别名
——
methyl 2-(cyclohex-2-en-1-yl)benzofuran-3-carboxylate化学式
CAS
1310802-25-5
化学式
C16H16O3
mdl
——
分子量
256.301
InChiKey
OZXVLEXRUYCCBA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.04
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    39.44
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-phenylbenzo[b]furan-3-carboxylate氯化铵magnesium 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以84%的产率得到(2S*,3S*)-3-carboxymethyl-2-phenyl-2,3-dihydrobenzo[b]furan
    参考文献:
    名称:
    二氢苯并[ b ]呋喃的简便方法:(+)-紫精酸的正式全合成
    摘要:
    Sonogashira偶联,Pd(II)催化的羰基环化和苯并呋喃还原(Mg,MeOH,NH 4 Cl)的序列为反式-2-芳基-2,3-二氢苯并[ b ]呋喃提供了一种收敛的模块化合成途径。-3-羧酸盐,是许多具有生物活性的天然产物的结构特征。这种多用途的策略适用于抗HIV天然产物(+)-紫精酸的正式全合成。
    DOI:
    10.1021/ol201130h
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