| 1070913-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• CAS: 1070913-07-3
• 化学式: C₂₈H₂₉N₃O₇S₂
• 分子量: 583.686
• InChiKey: SXNGATHQVWPNES-RUZDIDTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  139.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 phosphorus pentoxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以29%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pd催化仲醇的对映选择性好氧氧化：在生物碱全合成中的应用

  摘要：

  描述了生物碱 (-)-aurantioclavine、(+)-amurensinine、(-)-lobeline 和 (-)- 和 (+)-sedamine 的对映选择性合成。合成证明了 Pd 催化的仲醇不对称氧化在不同环境中的有效性，以及该方法在单个操作中设置多个立体中心的绝对构型的能力。还描述了芳烃 CC 插入反应在访问复杂多环框架中的效用。

  DOI：

  10.1021/ja804738b
• 作为产物：
  描述：

  在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pd催化仲醇的对映选择性好氧氧化：在生物碱全合成中的应用

  摘要：

  描述了生物碱 (-)-aurantioclavine、(+)-amurensinine、(-)-lobeline 和 (-)- 和 (+)-sedamine 的对映选择性合成。合成证明了 Pd 催化的仲醇不对称氧化在不同环境中的有效性，以及该方法在单个操作中设置多个立体中心的绝对构型的能力。还描述了芳烃 CC 插入反应在访问复杂多环框架中的效用。

  DOI：

  10.1021/ja804738b