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| 1554400-49-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1554400-49-5
化学式
C19H28O2Si
mdl
——
分子量
316.516
InChiKey
RDTAJWKGSJYXQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    29.46
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    在 copper (II)-fluoride 、 iron(III) chloride 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 cesium fluoride 、 三环己基膦 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成 triethyl(7-((triisopropylsilyl)oxy)naphthalen-2-yl)silane
    参考文献:
    名称:
    A Mild Ni/Cu-Catalyzed Silylation via CO Cleavage
    摘要:
    A Ni/Cu-catalyzed silylation of unactivated C-O electrophiles derived from phenols or benzyl alcohols is described. This transformation is characterized by its wide scope and mild conditions, providing a direct access to synthetically versatile silylated compounds. The protocol allows for the coupling of C(sp(2))-O and even C(sp(3))-O bonds with similar efficiency.
    DOI:
    10.1021/ja412107b
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文献信息

  • Synthesis of benzo[<i>b</i>]furans from alkynyl sulfoxides and phenols by the interrupted Pummerer reaction
    作者:Akihiro Kobayashi、Tsubasa Matsuzawa、Takamitsu Hosoya、Suguru Yoshida
    DOI:10.1039/d2ra07856b
    日期:——
    The interrupted Pummerer reaction of alkynyl sulfoxides with phenols is disclosed. A wide range of benzo[b]furans were efficiently synthesized through unexplored electrophilic activation of the electron-deficient alkynyl sulfinyl group. Based on the good availability of alkynyl sulfoxides, we successfully prepared various functionalized benzo[b]furans from readily available alkynes, thiosulfonates
    公开了炔基亚砜与酚类的间断 Pummerer 反应。通过未探索的缺电子炔基亚磺酰基的亲电活化,有效合成了多种苯并[ b ]呋喃。基于炔基亚砜的良好可用性,我们成功地从容易获得的炔烃磺酸盐和苯酚制备了各种功能化的苯并[ b ]呋喃
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