3(S)-ethoxypiperidine | 1190737-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3(S)-ethoxypiperidine
• 英文别名: (3S)-3-ethoxypiperidine
• CAS: 1190737-22-4
• 化学式: C₇H₁₅NO
• 分子量: 129.202
• InChiKey: RYNGVDXHFTWXDH-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3(S)-ethoxypiperidine 在 四(三苯基膦)钯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 (3R,4R,5S)-4-acetylamino-5-amino-3-((3S)-ethoxypiperidine)-1-cyclohexene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  环己烯类衍生物或其药学上可接受的盐及其用 途

  摘要：

  本发明公开式Ⅰ所示的环己烯类衍生物或其药学上可接受的盐及其用途，属于药物化学领域。所述环己烯类衍生物或其药学上可接受的盐对流感病毒神经氨酸酶具有很好的抑制活性，特别是对奥司他韦耐药的流感病毒株的神经氨酸酶仍然具有高活性。

  公开号：

  CN103224464B

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE, PYRIDINE AND TRIAZINE DERIVATIVES AS MAXI-K CHANNEL OPENERS.<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE, PYRIDINE ET TRIAZINE EN TANT QU'OUVREURS DE CANAUX MAXI-K
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORP

  公开号：WO2009125870A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  A compound of formula (A); wherein ring A is an aromatic ring or a heteroaromatic ring; R1 is independently halogen, cyano, etc., each of X1, X2 and X3 is CR2 or nitrogen, R2 is independently hydrogen, etc., n is 0, 1, 2, 3 or 4; -D-Y is -O-CH2COOH, etc, and G is a substituted amino, a substituted heterocyclic group, etc, or a pharmaceutical acceptable salt thereof, has activities of opening BK channels.

  化合物的结构式（A）；其中环A是芳香环或杂芳环；R1独立地是卤素、氰基等；X1、X2和X3中的每一个是CR2或氮，R2独立地是氢等；n为0、1、2、3或4；-D-Y是-O-CH2COOH等；G是取代氨基、取代杂环基等，或其药用可接受盐，具有开放BK通道的活性。