7-Brom-2-carboxy-1-tetralon | 91063-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-Brom-2-carboxy-1-tetralon
• 英文别名: 7-bromo-1-oxo-3,4-dihydro-2H-naphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 91063-00-2
• 化学式: C₁₁H₉BrO₃
• 分子量: 269.095
• InChiKey: CIKFIKPIGAWQMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  偶氮二甲酸二异丙酯 、 7-Brom-2-carboxy-1-tetralon 在 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到diisopropyl (S)-1-(7-bromo-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  β-酮酸的有机催化不对称脱羧胺化：获得光学活性的α-氨基酮和1,2-氨基醇

  摘要：

  描述了β-酮酸的有机催化不对称脱羧胺化反应。在温和的反应条件下，以高到高的收率（高达99％）和对映选择性（高达95％ee）获得了一系列手性α-氨基酮。在不损失对映选择性的情况下，由相应的脱羧胺化产物合成手性1,2-氨基醇。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00797
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-溴苯甲酰)丙酸 在 盐酸 、 PPA 、 汞 、 锌 作用下， 生成 7-Brom-2-carboxy-1-tetralon
  参考文献：
  名称：

  1-Methyl-7-halo-2-naphthalenecarboxylic Acid Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01031a001