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1-benzyl-3-(1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-3-yl)-4-hydroxy-2(1H)-pyridinone | 686266-57-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-benzyl-3-(1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-3-yl)-4-hydroxy-2(1H)-pyridinone
英文别名
1-benzyl-3-(1,1-dioxo-4H-1lambda6,2,4-benzothiadiazin-3-yl)-4-hydroxypyridin-2-one;1-benzyl-3-(1,1-dioxo-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazin-3-yl)-4-hydroxypyridin-2-one
1-benzyl-3-(1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-3-yl)-4-hydroxy-2(1H)-pyridinone化学式
CAS
686266-57-9
化学式
C19H15N3O4S
mdl
——
分子量
381.412
InChiKey
DWOYSALTVPFYSL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • Anti-infective agents
    申请人:——
    公开号:US20040087577A1
    公开(公告)日:2004-05-06
    Compounds having the formula 1 are hepatitis C (HCV) polymerase inhibitors. Also disclosed are a composition and method for inhibiting hepatitis C (HCV) polymerase, processes for making the compounds, and synthetic intermediates employed in the processes.
    具有公式1的化合物是丙型肝炎(HCV)聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎(HCV)聚合酶的组成和方法,用于制造这些化合物的过程,以及在这些过程中使用的合成中间体。
  • ANTI-INFECTIVE AGENTS
    申请人:ABBOTT LABORATORIES
    公开号:EP1560827B1
    公开(公告)日:2010-12-29
  • 抗感染薬
    申请人:アボット・ラボラトリーズ
    公开号:JP4738172B2
    公开(公告)日:2006-03-16
  • US7902203B2
    申请人:——
    公开号:US7902203B2
    公开(公告)日:2011-03-08
  • [EN] ANTI-INFECTIVE AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTI-INFECTIEUX
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2004041818A1
    公开(公告)日:2004-05-21
    The present invention provides an HCV polymerase inhibiting compound having the formula (I) and a composition comprising a therapeutically effective amount of said compound. The present invention also provides a method for inhibiting hepatitis C virus (HCV) polymerase, a method for inhibiting HCV viral replication, and a method for treating or preventing HCV infection. Processes for making said compounds, and synthetic intermediates employed in said processes, are also provided.
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