2-Methyl-4-bromo-5-<4-(2-furoyl)piperazin-1-yl>pyridazin-3(2H)-one | 102622-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-Methyl-4-bromo-5-<4-(2-furoyl)piperazin-1-yl>pyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 2-Methyl-4-bromo-5-[4-(2-furoyl)piperazin-1-yl]pyridazin-3(2H)-one；4-Bromo-5-[4-(furan-2-carbonyl)piperazin-1-yl]-2-methylpyridazin-3-one
• CAS: 102622-78-6
• 化学式: C₁₄H₁₅BrN₄O₃
• 分子量: 367.202
• InChiKey: YQQNALZSLYFLOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-4-bromo-5-<4-(2-furoyl)piperazin-1-yl>pyridazin-3(2H)-one 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-Methyl-4-(2,3-dihydroxypropoxy)-5-<4-(2-furoyl)piperazin-1-yl>pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  4,5-二取代哒嗪-3 (2H) -ones 作为降压药：结合 β-阻断部分

  摘要：

  描述了从 4,5-二卤哒嗪酮 2 开始合成具有生物活性的 4,5-二取代哒嗪-3 (2H)-酮 6 和 7。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863190112
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二溴-2-甲基-2H-吡嗪-3-酮 、 1-(2-糠酰)哌嗪 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以61%的产率得到2-Methyl-4-bromo-5-<4-(2-furoyl)piperazin-1-yl>pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  4,5-二取代哒嗪-3 (2H) -ones 作为降压药：结合 β-阻断部分

  摘要：

  描述了从 4,5-二卤哒嗪酮 2 开始合成具有生物活性的 4,5-二取代哒嗪-3 (2H)-酮 6 和 7。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863190112

文献信息

• GOMEZ-GIL, M. C.;GOMEZ-PARRA, V.;SANCHEZ, F.;TORRES, T., ARCH. PHARM., 1986, 319, N 1, 60-64
  作者：GOMEZ-GIL, M. C.、GOMEZ-PARRA, V.、SANCHEZ, F.、TORRES, T.

  DOI：——

  日期：——