N-(4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-2-(tritylamino)acetamide | 954109-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-(4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-2-(tritylamino)acetamide
• CAS: 954109-97-8
• 化学式: C₂₇H₂₇N₅O
• 分子量: 437.544
• InChiKey: NPFRZFINMVWEHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-2-(tritylamino)acetamide 、 diisobutylaluminum hydride 、 sodium fluoride 、 1,3-二-BOC-2-(三氟甲基磺酰)胍 在 氮 、 ice 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 二氯甲烷 、 乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 28.25h， 以to give di-tert-butyl ({(4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)[2-(tritylamino)ethyl]amino}methylylidene)biscarbamate (1.67 g) as a solid的产率得到di-tert-butyl ({(4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)[2-(tritylamino)ethyl]amino}methylylidene)biscarbamate
  参考文献：
  名称：

  Cephem Compounds and Use as Antimicrobial Agents

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为[I]：其中R1是低碳基等，R2是氢等，或者R1和R2结合形成低碳基烯；R3是一个由表示的基团，其中R6和R7分别是可选的保护氨基等；m和n分别是0到6的整数；R8和R9分别是可选的保护氨基等，q和r分别是0到6的整数，或者R8和R9与相邻的烷基和氮原子结合形成饱和的含氮杂环，该杂环可以有取代基；R4是低碳基等；R5是氨基等，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20090012054A1
• 作为产物：
  描述：

  7-amino-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole sulfuric acid salt 在 三乙胺 、 氯甲酸甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-2-(tritylamino)acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/119511

  摘要：

  公开号：