2’,3’,4’,9’-tetrahydro-2H-spiro[acenaphthylene-1,1’-indeno[1,2-d]pyrimidine]-2,3’,9’-trione | 1449786-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2’,3’,4’,9’-tetrahydro-2H-spiro[acenaphthylene-1,1’-indeno[1,2-d]pyrimidine]-2,3’,9’-trione
• CAS: 1449786-17-7
• 化学式: C₂₂H₁₂N₂O₃
• 分子量: 352.349
• InChiKey: JFOYCPYUXNOUTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  75.27
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-茚满二酮 、 尿素 、 苊醌 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以63%的产率得到2’,3’,4’,9’-tetrahydro-2H-spiro[acenaphthylene-1,1’-indeno[1,2-d]pyrimidine]-2,3’,9’-trione
  参考文献：
  名称：

  多组分反应一锅法合成新型螺[喹唑啉/嘧啶]酮

  摘要：

  简单地通过靛红，1，3-二酮与尿素或硫脲的反应即可合成具有生物学上重要意义的螺[喹唑啉/嘧啶]酮骨架的新型且简便的一锅合成方法。通过使用其他两种反应性酮（ac1,2-二酮和茚三酮）代替靛红成功地扩大了反应范围。通过使用胍并使用不同的1，3-二羰基化合物，通过多组分反应获得了一系列新的螺环衍生物。

  DOI：

  10.2174/1570178611310060006