6,7-dichloro-3-(3,4,5-trimethoxybenzyl)quinoxalin-2(1H)-one | 1327165-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6,7-dichloro-3-(3,4,5-trimethoxybenzyl)quinoxalin-2(1H)-one
• CAS: 1327165-37-6
• 化学式: C₁₈H₁₆Cl₂N₂O₄
• 分子量: 395.242
• InChiKey: HMVRCEOUTPYJBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  73.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氯邻苯二胺 、 2-Phenyl-4-(3',4',5'-trimethoxybenzylidene)oxazolone 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.3h， 以79%的产率得到6,7-dichloro-3-(3,4,5-trimethoxybenzyl)quinoxalin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  微波辅助溶剂依赖性反应：喹喔啉-2（1 H）-酮，苯并[ d ]咪唑和二肽的化学选择性合成

  摘要：

  微波辅助溶剂依赖性化学选择性反应，处理4-亚芳基-2-苯基恶唑-5-酮和各种邻二胺以实现三种类型的分子支架，即3-苄基喹喔啉-2（1H）-酮，苯并咪唑和β-报道了氨基二肽。该方法的特点是反应时间短，产率高至优异，操作简便以及易于获得的起始原料。这些化合物对于有机化学和药物化学研究具有重要意义。

  DOI：

  10.1021/co2001247