5-{[(1-{2-[1’’’’’’’’-(azidoacetyl)-4’’’’,8’’’’-dibutyl-1H-octaspiro[piperidine-4,2’-[1,3]dioxane-5’,5’’-[1,3]dioxane-2’’,1’’’-cyclohexane-4’’’,2’’’’-[1,3]dioxolo[4,5-f][1,3]benzodioxole-6’’’’,1’’’’’-cyclohexane-4’’’’’,2’’’’’’-[1,3]dioxane-5’’’’’’,5’’’’’’’-[1,3]dioxane-2’’’’’’’,4’’’’’’’’-piperidin]-1-yl]-2-oxoethyl}-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl]carbamoyl}-2-[6-(diethylamino)-3-(diethyliminio)-3H-xanthen-9-yl]benzoate | 1528759-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5-{[(1-{2-[1’’’’’’’’-(azidoacetyl)-4’’’’,8’’’’-dibutyl-1H-octaspiro[piperidine-4,2’-[1,3]dioxane-5’,5’’-[1,3]dioxane-2’’,1’’’-cyclohexane-4’’’,2’’’’-[1,3]dioxolo[4,5-f][1,3]benzodioxole-6’’’’,1’’’’’-cyclohexane-4’’’’’,2’’’’’’-[1,3]dioxane-5’’’’’’,5’’’’’’’-[1,3]dioxane-2’’’’’’’,4’’’’’’’’-piperidin]-1-yl]-2-oxoethyl}-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl]carbamoyl}-2-[6-(diethylamino)-3-(diethyliminio)-3H-xanthen-9-yl]benzoate
• CAS: 1528759-96-7
• 化学式: C₈₂H₁₀₃N₁₁O₁₈
• 分子量: 1530.78
• InChiKey: KAOIFRZVRQGWMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.72
• 重原子数：
  111.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  16.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  319.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  23.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-{[(1-{2-[1’’’’’’’’-(azidoacetyl)-4’’’’,8’’’’-dibutyl-1H-octaspiro[piperidine-4,2’-[1,3]dioxane-5’,5’’-[1,3]dioxane-2’’,1’’’-cyclohexane-4’’’,2’’’’-[1,3]dioxolo[4,5-f][1,3]benzodioxole-6’’’’,1’’’’’-cyclohexane-4’’’’’,2’’’’’’-[1,3]dioxane-5’’’’’’,5’’’’’’’-[1,3]dioxane-2’’’’’’’,4’’’’’’’’-piperidin]-1-yl]-2-oxoethyl}-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl]carbamoyl}-2-[6-(diethylamino)-3-(diethyliminio)-3H-xanthen-9-yl]benzoate 、 fluorescein-propargyl amide 在 copper nanoparticles on activated carbon 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以2.5 mg的产率得到5-[({1-[2-(4’’’’,8’’’’-dibutyl-1’’’’’’’’-{[4-({[3-carboxy-4-(6-hydroxy-3-oxo-3H-xanthen-9-yl)benzoyl]-amino}methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]acetyl}-1H-octaspiro[piperidine-4,2’-[1,3]dioxane-5’,5’’-[1,3]dioxane-2’’,1’’’-cyclohexane-4’’’,2’’’’-[1,3]dioxolo[4,5-f][1,3]benzodioxole-6’’’’,1’’’’’-cyclohexane-4’’’’’,2’’’’’’-[1,3]dioxane-5’’’’’’,5’’’’’’’-[1,3]dioxane-2’’’’’’’,4’’’’’’’’-piperidin]-1-yl)-2-oxoethyl]-1H-1,2,3-triazol-4-yl}methyl)carbamoyl]-2-[6-(diethylamino)-3-(diethyliminio)-3H-xanthen-9-yl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  荧光团标记的寡螺酮体棒的合成与光谱表征

  摘要：

  研究了由完善的荧光团与基于螺烷型结构的刚性分子棒组成的荧光探针在不同溶剂条件下的荧光性质。染料的附着是通过炔烃与叠氮化物之间的1,3-偶极环加成反应（“点击”反应）完成的，这是新型传感器构造的一个主要例子。特别是，对分子杆的相对侧的两个（不同的）的荧光团的附接铺平了道路到新的传感器系统与体积较小（相对于传统的基于DNA或蛋白质的概念），不过刚性间隔构建体，例如，用于基于FRET的传感应用。在MeOH中进行了详细的光物理特性（和基本的H 2 O / MeOH混合物），用于我的含羧基）杆构建体，II），含羧基杆构建体III）同时含有羧基和羧基杆构建体，和IV）杆构建体含有pyr和per部分。对于每种染料（对），合成并研究了具有不同螺环单元数的两个杆长。棒构建体在集合以及单分子荧光实验中针对i）特定棒染料和ii进行了表征）染料染料相互作用。除了MeOH和MeOH / NaOH外，还在胶束系统

  DOI：

  10.1002/hlca.201200616
• 作为产物：
  描述：

  、 2-[6-(diethylamino)-3-(diethyliminio)-3H-xanthen-9-yl]-5-(prop-2-yn-1-ylcarbamoyl)benzoate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到5-{[(1-{2-[1’’’’’’’’-(azidoacetyl)-4’’’’,8’’’’-dibutyl-1H-octaspiro[piperidine-4,2’-[1,3]dioxane-5’,5’’-[1,3]dioxane-2’’,1’’’-cyclohexane-4’’’,2’’’’-[1,3]dioxolo[4,5-f][1,3]benzodioxole-6’’’’,1’’’’’-cyclohexane-4’’’’’,2’’’’’’-[1,3]dioxane-5’’’’’’,5’’’’’’’-[1,3]dioxane-2’’’’’’’,4’’’’’’’’-piperidin]-1-yl]-2-oxoethyl}-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl]carbamoyl}-2-[6-(diethylamino)-3-(diethyliminio)-3H-xanthen-9-yl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  荧光团标记的寡螺酮体棒的合成与光谱表征

  摘要：

  研究了由完善的荧光团与基于螺烷型结构的刚性分子棒组成的荧光探针在不同溶剂条件下的荧光性质。染料的附着是通过炔烃与叠氮化物之间的1,3-偶极环加成反应（“点击”反应）完成的，这是新型传感器构造的一个主要例子。特别是，对分子杆的相对侧的两个（不同的）的荧光团的附接铺平了道路到新的传感器系统与体积较小（相对于传统的基于DNA或蛋白质的概念），不过刚性间隔构建体，例如，用于基于FRET的传感应用。在MeOH中进行了详细的光物理特性（和基本的H 2 O / MeOH混合物），用于我的含羧基）杆构建体，II），含羧基杆构建体III）同时含有羧基和羧基杆构建体，和IV）杆构建体含有pyr和per部分。对于每种染料（对），合成并研究了具有不同螺环单元数的两个杆长。棒构建体在集合以及单分子荧光实验中针对i）特定棒染料和ii进行了表征）染料染料相互作用。除了MeOH和MeOH / NaOH外，还在胶束系统

  DOI：

  10.1002/hlca.201200616