4-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)-N-(4-piperazin-1-ylphenyl)pyrimidin-2-amine | 1000183-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)-N-(4-piperazin-1-ylphenyl)pyrimidin-2-amine
• CAS: 1000183-49-2
• 化学式: C₂₂H₂₁FN₆
• 分子量: 388.447
• InChiKey: FESXCIOVZBVIDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)-N-(4-piperazin-1-ylphenyl)pyrimidin-2-amine 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-{4-[4-(cyclopropylcarbonyl)piperazin-1-yl]phenyl}-4-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-amine mono trifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/149427

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  [1-(tert-butoxycarbonyl)-5-fluoro-1H-indol-3-yl]boronic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 碳酸氢钠 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)-N-(4-piperazin-1-ylphenyl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/149427

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Tyrosine Kinase Inhibitors
  申请人：Kozina Ekaterina S.

  公开号：US20100267707A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The present invention relates to 4-indol-3-yl-N-phenylpyrimidin-2-amine derivatives, that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with MET activity, and for inhibiting the receptor tyrosine kinase MET. The invention also related to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.

  本发明涉及4-吲哚-3-基-N-苯基嘧啶-2-胺衍生物，该衍生物对治疗细胞增殖性疾病、治疗与MET活性相关的疾病以及抑制受体酪氨酸激酶MET具有用处。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，以及使用它们治疗哺乳动物癌症的方法。
• TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP2040546A2

  公开（公告）日：2009-04-01
• [EN] TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2007149427A2

  公开（公告）日：2007-12-27

  [EN] The present invention relates to 4-indol-3-yl-N-phenylpyrimidin-2-amine derivatives, that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with MET activity, and for inhibiting the receptor tyrosine kinase MET. The invention also related to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés de 4-indol-3-yl-N-phénylpyrimidin-2-amine qui se révèlent utiles pour le traitement de maladies liées à la prolifération cellulaire, pour le traitement de troubles associés à l'activité du récepteur MET, et pour l'inhibition du récepteur MET de la tyrosine kinase. L'invention concerne également des compositions qui contiennent ces composés, et des procédés destinés à les utiliser pour traiter le cancer chez des mammifères.