N-{3-[4-hydroxy-1-(3-methylbutyl)-2-oxo-1,2-dihydro-1,8-naphthyridin-3-yl]-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-7-yl}ethanesulfonamide | 691361-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: N-{3-[4-hydroxy-1-(3-methylbutyl)-2-oxo-1,2-dihydro-1,8-naphthyridin-3-yl]-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-7-yl}ethanesulfonamide
• 英文别名: N-[3-[4-hydroxy-1-(3-methylbutyl)-2-oxo-1,8-naphthyridin-3-yl]-1,1-dioxo-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazin-7-yl]ethanesulfonamide
• CAS: 691361-50-9
• 化学式: C₂₂H₂₅N₅O₆S₂
• 分子量: 519.602
• InChiKey: BNNDGJHYPMRFAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  -3-(7-amino-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-3-yl)-4-hydroxy-1-(3-methylbutyl)-1,8-naphthyridin-2(1H)-one 、 乙基磺酰氯 在 水 、 正己烷 、 crude product 、 silica gel 、 二氯甲烷 、 甲醇 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 以methanol to give the title compound (3 mg, 11%)的产率得到N-{3-[4-hydroxy-1-(3-methylbutyl)-2-oxo-1,2-dihydro-1,8-naphthyridin-3-yl]-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-7-yl}ethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Anti-infective agents

  摘要：

  本发明提供了一种具有式（I）的HCV聚合酶抑制化合物和包含所述化合物治疗有效量的组合物。本发明还提供了一种抑制丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶的方法，一种抑制HCV病毒复制的方法以及一种治疗或预防HCV感染的方法。还提供了制备所述化合物的过程以及用于所述过程的合成中间体。

  公开号：

  US07902203B2

文献信息

• ANTI-INFECTIVE AGENTS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1560827B1

  公开（公告）日：2010-12-29
• US7902203B2
  申请人：——

  公开号：US7902203B2

  公开（公告）日：2011-03-08