N-((1R,2R)-6,7-dimethoxy-5-(methoxymethyl)-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-N-(methoxymethyl)-4-nitrobenzenesulfonamide | 1315338-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N-((1R,2R)-6,7-dimethoxy-5-(methoxymethyl)-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-N-(methoxymethyl)-4-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 1315338-52-3
• 化学式: C₂₈H₃₂N₂O₈S
• 分子量: 556.637
• InChiKey: GIBCSNMIXIHWOO-XNMGPUDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  117.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [N-(nosyl)imino]phenyliodinane 在 三氟化硼乙醚 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 (R,R)-2,2'-异亚丙基双(4-苯基-2-恶唑啉) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 (1R,2R)-N-(6,7-dimethoxy-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-N-methoxymethyl-4-nitro-benzenesulfonamide 、 N-((1R,2R)-6,7-dimethoxy-5-(methoxymethyl)-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-N-(methoxymethyl)-4-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of the dopamine D1 agonist, dihydrexidine

  摘要：

  A concise asymmetric synthesis of first, high affinity domaine D1 full agonist, dihydrexidine has been accomplished via catalytic enantioselective aziridination and subsequent one-pot Friedel-Crafts cyclization of an in situ generated tethered aziridine with high diastereo- and enantioselectivities. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.04.008