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6,13-dichloro-10H-dibenzo[b,g]naphtho[1,2,3-de][1.8]naphthyridine | 1315380-10-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,13-dichloro-10H-dibenzo[b,g]naphtho[1,2,3-de][1.8]naphthyridine
英文别名
——
6,13-dichloro-10H-dibenzo[b,g]naphtho[1,2,3-de][1.8]naphthyridine化学式
CAS
1315380-10-9
化学式
C23H12Cl2N2
mdl
——
分子量
387.268
InChiKey
YABDYIAWOVAXNT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.57
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    24.92
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2[(2'-benzoyl-4'-chlorophenyl)amino]-6-chloro-4-methylquinoline 在 polyphosphoric acid (PPA) 作用下, 反应 5.0h, 以39%的产率得到6,13-dichloro-10H-dibenzo[b,g]naphtho[1,2,3-de][1.8]naphthyridine
    参考文献:
    名称:
    使用 2-氯-4-甲基喹啉合成线性二苯并 [1,8] 萘啶
    摘要:
    使用 2-氯-4-甲基喹啉合成线性二苯并萘啶的尝试导致形成迄今为止未知的化合物。2-氯-4-甲基喹啉与2-氨基-5-氯二苯甲酮反应得到6-氯-10Hdibenzo[b,g]naphtho[1,2,3-de][1,8]naphthyridine。以另一种方式,苯胺喹啉与苯甲酸反应,但生成 (dibenzo[b,g][1,8]naphthyridin-11(6H)-ylidene)-1phenylethanone。
    DOI:
    10.3998/ark.5550190.0012.922
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