(S)-4-(4-fluorophenyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline | 1245820-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (S)-4-(4-fluorophenyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline
• 英文别名: (4S)-4-(4-fluorophenyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline
• CAS: 1245820-10-3
• 化学式: C₁₇H₁₆FNO₂
• 分子量: 285.318
• InChiKey: WESQWOQXWCECRJ-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(2S)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(4-fluorophenyl)ethyl]formamide 在 polyphosphoric acid 作用下， 反应 0.5h， 以87%的产率得到(S)-4-(4-fluorophenyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  手性双环[3.3.0]二烯配体铑催化有机硼酸与硝基烯烃的不对称共轭加成反应

  摘要：

  在二烯之前就已陈旧：已经开发出一种有效的铑/二烯催化的不对称α-取代基的富挑战性硝基烯烃底物的有机硼酸不对称共轭加成物。在ArB（OH）2 / KHF 2条件下，发现手性双环[3.3.0]二烯是优良的配体。Np ＝萘基。

  DOI：

  10.1002/anie.201001883