4,5-ethylenedithio-4',5'-(2-oxatrimethylenedithio)-tetrathiafulvalene | 132744-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫醇
• 英文名称: 4,5-ethylenedithio-4',5'-(2-oxatrimethylenedithio)-tetrathiafulvalene
• 英文别名: 4,5-ethylenedithio-4',5'-(2-oxa-1,3-propylenedithio)tetrathiafulvalene；2-(5,6-Dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-[1,3]dithiolo[4,5-d][1,3,6]oxadithiepine
• CAS: 132744-04-8
• 化学式: C₁₀H₈OS₈
• 分子量: 400.701
• InChiKey: PFVCNKGLDHVWHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  212
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2-三氯乙烷 、 (Me₄N)[3,3'-Fe(1,2-C₂B₉H₁₀)₂] 、 4,5-ethylenedithio-4',5'-(2-oxatrimethylenedithio)-tetrathiafulvalene 反应 4.8h， 以5 mg的产率得到(4,5-ethylenedithio-4',5'-(2-oxa-1,3-propylenedithio)tetrathiafulvalene)₂[8,8'-dichloro iron bis(dicarbollide)]
  参考文献：
  名称：

  第一个基于 EOTT 和 BPDT-TTF 的分子导体，具有 [8,8'-Cl 2 -3,3'-Fe (1,2-C 2 B 9 H 10 ) 2 ] -阴离子 - 合成、结构、性质

  摘要：

  基于非常规四硫富瓦烯 π-供体 4,5-ethylenedithio-4 ', 5 ' - (2-oxa-1,3-丙烯二硫) 四硫富瓦烯 (EOTT) 和双 (1,3-丙烯二硫基) 四硫富瓦烯 (BPDT) 的新型分子导体-TTF) 和金属碳硼烷阴离子 [8,8'-Cl 2 -3,3'-Fe (1,2-C 2 B 9 H 10 ) 2 ] -合成并通过单晶 X 射线确定其晶体结构衍射。电导率研究证明，这两种化合物 (EOTT) 2 [8,8'-Cl 2 -3,3'-Fe (1,2-C 2 B 9 H 10 ) 2 ] 和 (BPDT-TTF) 2 [8 , 8'-Cl2 -3,3'-Fe (1,2-C 2 B 9 H 10 ) 2 ] 在室温下是半导体。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2021.121956
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二亚乙基二硫代-1,3-二硫醇-2-硫酮 在 4-oxa-2,6,8,10-tetrathiabicyclo<5.3.0>dec-1(7)ene-9-one 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 反应 2.0h， 以61.2%的产率得到4,5-ethylenedithio-4',5'-(2-oxatrimethylenedithio)-tetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  4,5-Ethylenedithio-4',5'-(2-oxatrimethylenedithio)tetrathiafulvalene (EOTT) 的合成及其离子自由基盐的导电性

  摘要：

  合成了一种新的不对称TTF衍生物标题分子(EOTT)，并通过电化学结晶制备了EOTT的几种离子自由基盐。发现这些盐的室温电导率在 10-1-102 S cm-1 的范围内。其中，EOTT2IBr2 和 EOTT2AuI2 在电传导中表现出金属行为。分别为 15 和 4.2 K。

  DOI：

  10.1246/cl.1990.2129

文献信息

• NAKANO, HIDEYUKI;YAMADA, KAZUYORI;NOGAMI, TAKASHI;SHIROTA, YASUHIKO;MIYAM+, CHEM. LETT.,(1990) N1, C. 2129-2132
  作者：NAKANO, HIDEYUKI、YAMADA, KAZUYORI、NOGAMI, TAKASHI、SHIROTA, YASUHIKO、MIYAM+

  DOI：——

  日期：——