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1,4-dimethyl-5-[(1R)-1-phenylethyl]-2,5-diazabicyclo[2.2.2]octane-3,6-dione | 935289-93-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,4-dimethyl-5-[(1R)-1-phenylethyl]-2,5-diazabicyclo[2.2.2]octane-3,6-dione
英文别名
——
1,4-dimethyl-5-[(1R)-1-phenylethyl]-2,5-diazabicyclo[2.2.2]octane-3,6-dione化学式
CAS
935289-93-3
化学式
C16H20N2O2
mdl
——
分子量
272.347
InChiKey
YXAOBTOZLPVOFA-VHWKEVPUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.02
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    49.41
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-dimethyl-5-[(1R)-1-phenylethyl]-2,5-diazabicyclo[2.2.2]octane-3,6-dione盐酸三乙胺 作用下, 反应 49.0h, 生成 methyl 5-acetylamino-1-[(1R)-1-phenylethyl]-2,5-dimethyl-6-oxo-2-piperidinecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    乙烯与取代的同手性 2(1H)-吡嗪酮的非对映选择性 Diels-Alder 加成
    摘要:
    介绍了乙烯与带有同手性辅助基团的 2(1H)-吡嗪酮的 Diels-Alder 反应。环加成产物形成的非对映体过量高达 50%。据我们所知,这些是第一次与乙烯的 Diels-Alder 反应,显示出一定程度的非对映选择性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200600805
  • 作为产物:
    描述:
    R(+)-alpha-甲基苄胺四(三苯基膦)钯 盐酸 、 sodium metabisulfite 作用下, 以 乙醚氯苯甲苯 为溶剂, 145.0 ℃ 、3.55 MPa 条件下, 反应 109.58h, 生成 1,4-dimethyl-5-[(1R)-1-phenylethyl]-2,5-diazabicyclo[2.2.2]octane-3,6-dione
    参考文献:
    名称:
    乙烯与取代的同手性 2(1H)-吡嗪酮的非对映选择性 Diels-Alder 加成
    摘要:
    介绍了乙烯与带有同手性辅助基团的 2(1H)-吡嗪酮的 Diels-Alder 反应。环加成产物形成的非对映体过量高达 50%。据我们所知,这些是第一次与乙烯的 Diels-Alder 反应,显示出一定程度的非对映选择性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200600805
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