1H-Benz[f]indole-4,9-dione,3-acetyl-8-hydroxy-2-methyl-1-(phenylmethyl)- | 139932-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1H-Benz[f]indole-4,9-dione,3-acetyl-8-hydroxy-2-methyl-1-(phenylmethyl)-
• 英文别名: 3-Acetyl-1-benzyl-8-hydroxy-2-methyl-1H-benzo[f]indole-4,9-dione
• CAS: 139932-86-8
• 化学式: C₂₂H₁₇NO₄
• 分子量: 359.381
• InChiKey: SOTKSQZTTPBARX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  628.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  76.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Bromojuglone 、 4-(benzylamino)pent-3-en-2-one 在 copper(ll) bromide potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 144.0h， 以15%的产率得到1H-Benz[f]indole-4,9-dione,3-acetyl-8-hydroxy-2-methyl-1-(phenylmethyl)-
  参考文献：
  名称：

  吉那霉素ABCD环系统的区域选择性合成

  摘要：

  新的溴醌-烯胺环化成功地扩展到了无环烯胺酮，从而产生了新的kinamycin ABC构架6的合成，当应用于环状烯胺酮8a-e时，它们的ABCD环系统也首次合成。用DDQ分别实现化合物4b，d至9a，b的平滑芳构化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93989-3